Mitglied inaktiv
Sehr geehrter Dr. Busse, unser Sohn ist 9,5 Jahre alt und war bisher eher klein und zierlich (1,25m und 23Kg). Laut Berechnung sollte er eine Zielgröße von 1,77m erreichen (Mutter:1,60m und Vater:1,76m. Nun wurde bei ihm 2006 und Ende 2008 die Hand geröntgt, mit dem Ergebnis, dass das Knochenwachstum altersentsprechend ist. Bei der Blutabnahme 2006 als auch Ende 2008 kam heraus, dass zu wenig Wachstumshaormon ausgeschüttet wird. (Wert:60, Normal:67-350) Wenn er weiter so wächst, würde er eine maximale Größe von 1,67m erreichen. Die Ärztin riet uns zur Gabe vom Somatropin, welches jeden Abend bis zum Ende des Wachstums gespritzt werden muss. Unser Sohn ist begeistert, obwohl er das Ausmass bestimmt noch nicht abschätzen kann. In der Broschüre sind keine großen Nebenwirkungen, ausser anfängliche Gelenkschmerzen genannt. Auch soll es keine Spätfolgen geben. Innerhalb einer Woche Krankenhausaufenthalt wird genau untersucht, wieviel Wachstumshormone ausgeschüttet werden, da dies nur Nachts passiert. Dies würde aber erst nach einer positiven Entscheidung gemacht werden. Wie ist Ihre Meinung zur Gabe von Wachstumshormonen? Es ist ja schon ein großer Eingriff und wir wollen uns ganz sicher sein, bevor wir uns entscheiden. Vielen Dank für die Antwort Dörte
Lieeb D., bei Kindern mit nachgewiesenem WAchstumshormonmangel oder damit vergleichbarer Wachstumsstörung habe ich nur gute Erfahrungen mit der Behandlung mit Wachstumshormon gemacht und würde ihnen zuraten. 1.67 m oder weniger ist für einen Jungen eine mögliche erhebliche Belastung. Alles Gute!
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