Javi
Hallo Herr Dr. Busse, Wir haben leider eine nicht so sorglose Anfangsphase mit unserem Kleinen. Im Krankenhaus bei der U1 wurde alles als in Ordnung betitelt. Bei der U2 äußerte die Assistenzärztin den Verdacht auf Trisomie 21 ohne Vorwarnung oder einer Zweitmeinung. Aufgrund seiner beiden Vierfingerfurchen. Und angeblich wegen des Augenabstand. Das hat ein Symetrietest eines Mediziner in der Familie aber widerlegt. Somit steht nurnoch die Vierfingerfurche an beiden Händen im Raum. Zu Beginn haben wir einem Herzultraschall und einem Gentest zugestimmt. Nach 10 Minuten kam die Assistenzärztin ins Zimmer und sagte man könne diese Tests nicht hier im Krankenhaus machen. Ich frage mich seit jeher wie man solche Verdachte äußern kann und dem Ganzen nicht nachgehen kann. Wir haben uns nun entschieden keinen Test zu machen weil wir unseren Sohn lieben werden komme was wolle. Aber natürlich fragt man sich was ein Fachmann von dem Ganzen hält. Auf jeden Fall ist der Tonus unseres Kleinen völlig normal, das Trinkverhalten ebenso. Die Hebamme bemerkte auch nichts ungewöhnliches an ihm eben außer der Furchen. Man denkt natürlich immer wieder mal an den Augen es könnte sein aber das ist wohl eher gegoogelt und schön leicht psychotisch. Er ist fit, er ist vital und ein kleiner quängler wenn er wach ist.
Liebe J., ich hoffe, dass Ihr Kinderarzt vor Ort einfach anhand der klinischen Untersuchung Ihres Babys Ihnen bestätigt hat, dass es völlig gesund ist. Und dass isolierte 4-Fingerfurchen keineswegs zur Diagnose Down Syndrom führen. Auch Albert-Einstein hatte welche.........! Alles Gute!
Wilm
Hey! Auch wenn ich nicht der Arzt bin: bei uns war es ähnlich. Alle Untersuchungen waren unauffällig, es gab keine Hinweise auf T21 außer der Furche. Muskeltonus, Herz, etc. Wir haben einem Bluttest zugestimmt, welcher die T21 ausschließen konnte. Wir waren sehr verunsichert, weil die Ärztin auch den Verdacht sofort nannte. Heute haben wir einen vollkommen gesunden Zweijährigen hier flitzen:)