Pituriasis lichenoides acuta - heilbar?

hallo herr dr. busse, bei meiner 4 jährigen tochter wurde vor ca. 2 monaten, nachdem 2 hautärzte auf neurodermitis getippt hatten, in der uniklinik die hautkrankheit pituriasis lichenoides acuta festgestellt. sie hatte davor einige infekte, wie moe etc. und daraufhin bekam sie einen pusteligen ausschlag mit roten und zum teil eitrigen pusteln an den beinen, armen und am po. der ausschlag juckte anfangs, danach nicht mehr. nach einer biopsie kam die diagnose, pituriasis lichenoides acuta (pleva). der dortige oberarzt sagte uns, diese krankheit sei eine autoimmunkrankheit und wenig erforscht, würde aber in einigen wochen bis monaten von alleine wieder weggehen. wir bekamen zuerst cortison und antibiotika salben, die gar nicht anschlugen die stellen wurden immer schlimmer. danach hatte sie eine 10 tägige cortison stosstherapie oral und auch danach verschlimmerte sich ihr zustand. erst als ich anfing diese pusteln mit anaesthesulf lotio zu betupfen, trockneten diese langsam ein und sind jetzt seit ca. 3 wochen weg. nun, da sich der professor sehr wortkarg gab und ich im internet nur horrorberichte lese von betroffenen in diversen foren, dass dieser krankheit immer wieder kommt und unheilbar ist, hab ich natürlich angst, dass sie jetzt ihr ganzes leben damit leben muss. ist das wirklich unheilbar und kommt es immer wieder? es gibt wohl auch die chronische variante plc. wann spircht man davon ? wird sie ihr ganzes leben solche stellen bekommen oder schübe? kann man dagegen etwas unternehmen mit ernährung etc? kennen sie kinder mit pleva? sie hat von den pusteln so dunkle hyperpigmentierungen an den beinen bekommen, gehen diese weg, werden sie heller und wielange kann das dauern? von einem jahr bis 5 jahren hab ich alles gelesen. in letzter zeit bekommen sie ab und an solche kleinen blassen erhabenen pünktchen, die wir gleich betupfen, diese sehen anders aus als die roten pusteln aber ich hab im internet gesehen, dass es auch pleva sein kann. gibt es da verschiedene ausprägungen? ich hoffe, sie können mir etwas dazu sagen, da die hautärzte diese krankheit augescheinlich wenig kennen und die uni ärzte sehr wortkarg sind. man ist sehr verunsichert als mutter. mfg lulila