Mitglied inaktiv
Hallo Herr Dr. Busse, danke für die Beantwortung meiner Frage. Wir würden allerdings schon gerne wissen, ob unser Sohn einen Gendefekt hat oder "nur" ein Anlagefehler vorliegt. Denn wenn er einen Gendefekt hat, wäre das ja erblich und wir müssten möglicherweise auf ein zweites Kind verzichten, weil die Gefahr zu groß wäre, dass es auch behindert sein wird. Unsere (sehr nette und kompetente) Ärztin im SPZ geht eher von einem Anlagefehler in der Frühschwangerschaft aus. Mein Sohn hat asymmetrische Seitenventrikel und erweiterte Liquorräume. Zudem besteht eine leichte Anfallsbereitschaft in der rechten Hirnhälfte, die allerdings lt. Ärzten nicht weiter schlimm ist. Wir nehmen unseren Sohn so wie er ist und es gibt auch sicher Kinder, die weitaus schlimmer dran sind als er. Trotzdem würden wir uns über ein gesundes zweites Kind sehr freuen. Kann man einen Gendefekt im Rahmen einer Fruchtwasseruntersuchung nachweisen? Ich habe seinerzeit nur einen Triple-Test machen lassen, der o.k. war. Welche Symptome treten normalerweise bei einem Gendefekt auf? Sauerstoffmangel wurde von den Ärzten bislang ausgeschlossen.
Liebe Sabrina, am besten lassen Sie sich zusätzlich noch ein einer genetischen Beratungsstelle informieren. Alles Gute!
