Nacho
hallo herr dr. busse, ist es möglich dass bei meiner tochter, 6 monate eine trisomie oder ähnliches übersehen wurde? hatte mehrere probleme während der ssw (gemin.anlage, bel, schädel thorax diskrepanz, dyszrophie, wenig bewegung, leichtes geburtsgewicht) war nach der geburt sehr erleichtert dass nichts festgestellt wurde, werde aber immer wieder auf ihr aussehn angesprochen, mandelaugen, epikanthel, flache nase, dicke nackenrollen, zudem ist sie ein sehr ruhiges fröhliches kind hat bis jetzt ausser an den nieren aber keine auffälligkeiten gezeigt, ihre hände und füße sehen unauffällig aus, ich selber habe links und rechts 4Fingerfurchen und sandalenlücken, sind das ihrer meinung nach gründe einen humangenetiker aufzusuchen oder würde ein kinderarzt sowieso einen verdacht äußern müssen wenn einer bestünde?
Liebe N., fragen Sie doch einfach Ihren Kinderarzt und erzählen ihm von Ihrer Sorge. Unabhängig davon würde ein Kinderarzt von sich aus jedem offensichtlichen Verdacht auf eine schwere Erkrankung nachgehen und das auch mit den Eltern besprechen. Alles Gute!
