broe1
Guten Tag Herr Dr. Busse, da mein Sohn (jetzt 8 Monate) nun schon die 4. Bronchitis hat, und ich beim KiA nicht so richtig zu "landen" scheine, wollte ich hier mal meine Sorgen äußern. Der Kleine hatte mit 12 Wochen im Dezember eine Bronchiolitis (ob durch RSV oder nicht wurde nicht geklärt). Seitdem hat er noch 3x obstruktive Bronchitis gehabt. Nach 1-2 Tagen inhalieren war sein Zustand immer schnell verbessert, er fieberte auch nicht jedes Mal. Inhaliert wurde mit Atrovent, NaCl und Ventolin. 1x auch mit Bisolvon. Die Brochitiden traten im Dezember auf, im Februar und im März und eben jetzt wieder. Der große Bruder schleppt Einiges aus dem KiGa ein. Zwischen den Erkrankungen muss er eigentlich nie Husten, er karchelt/röchelt aber häufig. Deswegen wurde er auch mehrfach abgehört, die Lunge war da aber meist frei, der Schleim scheint am Kehlkopf zu sitzen. Da die Ärztin mich bis jetzt noch nicht darauf ansprach, habe ich jetzt selbst mal nach Abklärung durch Schweißtest gefragt...Sie meinte, sie habe das im Hinterkopf, glaube aber nicht daran. Dafür sei der Allgemeinzustand des Kindes zu gut. Und sie geht wohl von einer "Nachwirkung" der Bronchiolitis zusammen mit einem empfindlichen Bronchialsystem aus...Ich bin trotzdem sehr beunruhigt. Verdauung und Gedeihen sind sehr unauffällig, mein Sohn isst quasi schon nur mehr Beikost, Stuhl ist meist geformt, seine Haut schmeckt nicht salzig und er wiegt über 10kg bei 73 cm Körperlänge. Sowohl in meiner, als auch in der Familie meines Mannes gibt's Allergien, Asthma und atopisches Ekzem. Den Schweißtest will ich auf jeden Fall machen lassen, zum Ausschluss (hoffentlich) und für mich. Wie auffällig klingt das denn alles für Sie? Sollten wir die KiÄ doch noch mehr bedrängen? Ich würde mich über eine Antwort freuen, Danke Ihnen im Voraus, Gruß, PW
Liebe B., die Aussage Ihrer Kinderärztin klingt ausgesprochen plausibel und unter diesen Umständen würde ich keine Notwendigkeit für weiter Untersuchungen sehen zum jetzigen Zeitpunkt. Alles Gute!
Andi74
Hallo B., ich finde deine Idee mit dem Schweißtest sehr gut. Aus eigener Erfahrung weiß ich mittlerweile, dass es Kinder gibt, die keine typischen Mukoviszidosesymptome zeigen und dennoch an dieser Erbkrankheit leiden. Ich selbst kenne Mukoviszidosepatienten, die erst im Schul- oder Erwachsenenalter diagnostiziert wurden, da man vorher auf Asthma o. ä. behandelte. Weiterhin gibt es auch noch die a-typische Mukoviszidose. Es wäre zu umfangreich hier alles aufzuschreiben. Dein Sohn scheint ja, bis auf dieses Röcheln und die Bronchitiden, auch keine Symptome zu zeigen (Stuhl normal geformt und stinkt nicht?, wächst und gedeiht gut, schmeckt nicht salzig...). Aber um die Mukoviszidose wirklich ausschließen zu können und um dich zu beruhigen und auch um dann weiterhin anständig behandeln zu können, da er wohl ein empfindliches Bronchialsystem hat, würde ich den Schweißtest unbedingt machen lassen. Alles Gute und viele Grüße.
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