Feroza
Guten Tag,
Mein Name ist Feroza Nawabi 22 Jahre alt in der 27ssw.
Mein man und ich waren gestern beim Feindiagnostik, der unsrem Frauenarzt Verdacht auf erweiterte Hirnventrikel hat.
Bei der Feindiagnostik sind folgendes mit der Unterschalluntersuchung festgestellt: Milde Ventrikulomegalie bds. Nasenbein nicht darstellbar. Mildes Polyhydramnion, V.a. kurze Finger. Grenzwertiger Umbilikaldoppler. Insgesamt dringender V.a Chromosomal/ Syndromalr FB(z.B. Tri 2.).
Der hat hat nach der Unterschalluntersuchnung einen Fruchtwasser Test durchgeführt nein müssen wir bis nächste Woche abwarten bis das Ergebnis da ist.
Der Arzt meinte es könnte auch kein tri.21 sein oder gar nicht.
Ich habe mich entschieden, dass ich Schwangerschaftsabbruch machen möchte, wenn das Kind mit Tri21 auf die Welt kommt.
Das einzige was mich belastet ist, dass ich in der 27ssw bin und wie sollte die Abtreibung laufen ob das Gefahr für mich besteht?
Ich frag mich warum mein Frauenarzt so spät die Behinderung erkannt hat? 
Mein Mann und ich sind momentan sehr traurig über diese Situation.
Was soll passieren wenn das Ergebnis negativ aber nach dem Geburt positiv ist?
Die Zeichen, die auf eine Trisomie hinweisen entwickeln sich ja erst im Laufe der Schwangerschaft, und nur wenn sie da sind kann man sie entdecken. Wenn eine Amniozentese gemacht wird, ist das Ergebnis mehr oder weniger 100% sicher. Das wird Ihnen dann aber nach dem vollständigen Test erläutert. Gruß Dr. Mallmann
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