Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, bei meiner 2. FG wurde bei der humangenetischen Untersuchung des embryonalen Gewebes festgestellt, das eine Trisomie 8 vorlag und daher die Schwangerschaft ab der 9. Woche nicht mehr intakt war. 1) Wäre das Baby überhaupt überlebensfähig gewesen? 2) Ist es ein Chromosomenfehler, der von mir oder meinem Mann "vererbt" wird, sodass es erneut passieren wird? 3) Oder ist einfach nur ein Fehler, der bei der Befruchtung passiert und sich somit nicht zwangsläufig wiederholen muss? Danke im Voraus.
von Pati1986 am 28.03.2017, 08:13