Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer, ich habe zum Thema Pränataldiagnostik einige Fragen. Ich bin nun in der 14.SSW und war aufgrund meiner Vorgeschichte (2 Frühaborte, somit jetzt 3. Schwangerschaft) alle 2 Wochen zur Ultraschallkontrolle. Bisher waren alle Untersuchungen unauffällig. meine Daten: Alter: 28 Rauchen/Alkohol/Erkrankungen: nein Genetische Erkrankungen sind in meiner und der Familie meines Partners keine bekannt. 1. Sind hier diverse Zusatzuntersuchungen überhaupt sinnvoll? (Ich habe mich gegen das Ersttrimesterscreening mit dem Bluttest entschieden, da ich denke, das solche Ergebnisse auch unnötige Sorgen machen können - somit habe ich nur die Nackenfalte usw. per Ultraschall ansehen lassen.) 2. Ab wann kann man das Organscreening machen lassen? (Ich habe mittlerweile leider so viele verschiedene Angaben gelesen.) 3. Sind diese Blutuntersuchungen (wie Pränatest usw.) wirklich sicher in Bezug auf Chromosomenveränderungen? Liebe Grüße und vielen Dank für die Antworten! Ally
von Ally01 am 04.03.2015, 22:35