Sehr geehrter Herr Hackelöer, vor paar Tagen fand bei mir das zweite Screening (große Unltraschall-ntersuchung) statt: 19+2 SSW. Es gab eine Auffälligkeit, nämlich ein White Spot im Herzen des Zwegchen, darüber hinaus wurde in der Rubrik Bemerkung ein Messwert bzgl. des Kleingehirns abgebildet: Cerebellum: 1,7 (wahrscheinlich 17 mm), der. Aufgrund des White Spot wurde ich an ein Feindiagnostik-Zentrum weiterverwiesen, die Untersuchung findet in ca. 2 Wochen statt. Im Internet habe ich relativ viel unberuhigendes gelesen, weniger in Bezug auf Trisomie 21 sondern eher bezüglich Trisomie 13 und 18. Da ich 36 Jahre alt bin, und damit meine allgemeinen Risikowerte nicht so rosig aussehen, habe ich mich für eine Nackentransparenzmessung kombiniert mit einem Bluttest entschieden, die aufgrund des Urlaubs der Ärztin in der 14. SSW stattfand (eventuell zu spät?). Die Ergebnisse waren beruhigend, die Nackenfalte war unauffällig, und anhand des Bluttests sind meine Risikowerte sogar leicht besser geworden. Trotzdem mache ich mir wegen der erwähnten Kombination Sorgen. Sonst scheint alles in Ordnung zu sein, die Herztöne sind in Ordnung, der Fötus ist weder zu klein noch zu groß, alle Parameter im Normalbereich (außer Kleingehirn). Sie haben mal in einem anderen Thread geschrieben, dass beim Kleingehirn eher pathologisch kleine Werte kritisch sind. Ist unser Wert kritisch oder ist es irgendwie noch im akzeptablen Bereich? (Die Ärztin hat zu diesem Wert nicht sehr viel gesagt, wir waren aber eher mit dem White spot beschäftigt.) Weiterhin habe ich in etwas früheren Ultraschall-Bildern beobachtet, dass das Kind ein sehr (ungewöhnlich?) längliches Gsicht aufweist. (Auf der anderen Seite habe ich selber auch ein eher längliches Gesicht, wenn es irgendwie eine Rolle spielt.) Ich weiss, dass ich die Ergebnisse der FD abwarten sollte, trotzdem würde ich mich freuen, wenn Sie mir eine Rückmeldung zu dieser Kombination geben könnten. Vielen Dank für Ihr Verständnis und herzliche Grüße
von Zweitemaus am 22.09.2015, 19:53
