Frage: NFM

Guten Abend Dr.Hackelöer. Ich bin hier ganz neu und erhoffe mir hier etwas Hilfe / Aufklärung zu erhalten. Zu meiner Person: 31 Jahre alt Erstes Kind Keine gendefekter / Behinderungen in der Familie bekannt. 31 Ssw. Es geht darum bei mir wurde in der 13/6 ssw damals eine nfm von 3,5 mm breite ermittelt. Anschliessend wurde in der 14 ssw Feinultraschall gemacht und nichts auffälliges festgestellt. Man hat mir zu einer Fu geraten. Da ich 6 Jahre versucht hatte schwanger zu werden und dies immer missglückte entschied ich mich gegen einer Fu. Organscreening war in der 20ssw auch zum glück unauffällig gewesen. Auch der bluttfluss doctus war hervorragend. Mich belastet trotzdem die auffällife nf von 3,5 mm sehr. Habe seit dem dritten Monat tierische Panikzustände das da doch etwas vorliegen könnte. Bluttest hae ich nie abgegeben also nur eine nfm. Alles weitere war hervorragend. Meine Frage ist inwieweit könnte doch ein gendefekt vorliegen? kann man denn zumindest trisomie.13/16/18 ausschliessen? wie sieht es mit ds aus? organisch war ja ausser der nfm bislang nach sorgfälltiger untersuchung aussr fu nicht aussergewönliches festzustellen. Nasenbein war auch darstellbar. Was könnte zutreffen und was kann man ausschliessen. Ich geniesse die ss nicht wirklich da mich immer die angst des gendefektes verfolgt. Ich bekomme in 9 wochen mein mädchen und eine abtreibung kommt für mich nicht in frage allerdings denke ich an ener odoption oder pflegeeltern da ich psyschisch nicht stark genug bin um mich um ein behindertes kind zu kummern. Bitte sagen sie mir inwieweit trisomie 13/18/16/21 zutreffen konnte. Ich will halt wissen inwieweit dies zutreffen kann,damit ich mir gedanken machen kann,wie es weiter gehen soll. Ich wurde in der 7 Ssw von einem hund ins finger gebiessen und bekam im krankenhaus eine tetanus impfung. Konnte das vielleicht die verbreitete nf beeinflusst haben? ich hatte auch bis in der 5 ssw unbewusst btm gelegentlich konsmiert. Hab naturlich mit allem inklusive zigaretten sofort aufgehort,als ich erfuhr,dass ich schwanger war. Bitte helfen sie mir... Vielen dank

von Elly00744 am 22.03.2016, 22:04



Antwort auf: NFM

Hallo Elly00744, eine Nackentransparenz von 3,5 mm muß nicht zwingend für eine Chromosomenveränderung sein,kann mit Herzfehlern zu tun haben-oder auch keinerlei Bedeutung haben und kann auch eine Fehlmessung sein.Wenn das Kind sich bisher normal entwickelt hat ist eine Tr.13 sicher und eine Tr.18 sehr wahrscheinlich ausgeschlossen.Wenn eine gute Feindiagnostik gemacht wurde,wird auch ein Herzfehler ausgeschlossen sein. Also bleiben Sie ruhig und warten Sie den weiteren Verlauf ab. Alles Gute Prof. Hackelöer

von Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer am 23.03.2016



Ähnliche Fragen ähnliche Fragen

Blutwerte NFM nicht ideal - ihre Einschätzung

Hallo Herr Prof. Dr. Hackelöer, Ich hatte vor zwei Wochen NFM und das Ergebnis beschäftigt mich immer noch. Der US (an 12+3) war ohne Bedenken. NF bei 0,99 mm, Nasenbein darstellbar, Herz auch alles gut. Mein FA (Degum 2 und bei FMF London zertifiziert) sehr zufrieden. Die Blutwerte waren leider nicht ganz so gut. Blutabnahme an 12+0, Alter 29...


NFM + Organscreening

Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer, ich bin derzeit in der 9SSW und habe am 8.2. den nächsten FA Termin. Hier wird es auch um die Nackenfaltenmessung gehen. Nun weiß ich nicht, ob ich die machen sollte. Es heißt ja, bei Vorerkrankungen in der Familie oder in früheren Schwangerschaften macht es Sinn. Nun hatte ich eine Fehlgeburt im Sommer 2015 ...


NFM

Sehr geehrter Herr Professor Dr Hackelör Ich war gestern bei 10+3 beim Arzt wegen Magen Darm Beschwerden , das Baby war 4 cm von SSL groß . Er hat ohne mein fragen oder wissen einfach die NTM gemacht , diese Ergab zuerst 4 mm dann das zweite mal 3,8 mm . Er gab mir diesen Wert bekannt und auch dass es sehr auffällig sei . Er hat mir sofort den h...


NFM und Ödeme

Sehr geehrter Professor Ich hatte ihnen ja gestern schon geschrieben dass bei 10+3 die NF gemessen wurde und diese auffällig war . Heute war ich bei dem neuen Frauenarzt Baby ist nun 4,5 cm groß und es ist noch auffällig . Es hat Ödeme vom Kopf den ganzen Körper runter . Harmony Test steht noch aus . Bin 11 ssw kann es sich noch verwachsen bzw ...


NFM nochmals frage

Wie heut mit ihnen schon geschrieben hätte ich noch einmal eine Frage An Sie ich lese überall dass bei den meisten die NFM in der 13 Woche gemacht wird oder sogar 14 Woche und dass anfangs immer mehr Flüssigkeit und Verdickung Ödeme vorhanden sind entspricht das der Realität ? Danke für Ihren hilfreichen Antworten Es beruhigt einen


Biochemie schlecht, NFM gut - Frage wg. Hämatom in der Schwangerschaft

Sehr geehrter Herr Hackelöer, beim Ersttrimester-Screening wurde eine Nackenfalte von 1.28 gemessen, was gut ist, allerdings waren die biochemischen Werte wohl nicht so toll: EVALUATION DU RISQUE DU SYNDROME DE DOWN ET NTD Ier TR Dosages B-HCG libre 91.5 ng/ml B-HCG libre 2.38 unites :MoM PAPP-A 1.54 PAPP-A 0.78 unites :MoM Donnees ec...


38 Jahre, Blutungen, Auffällige NFM 2,93mm 2. Meinung einholen? Fa wechseln?

Hallo Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich bin 38 Jahre alt und habe gestern die 1. Feindiagnostik gehabt. Vorgestern hatte ich wieder Blutungen die aber nicht stark waren und heute nur noch altes But gesehen. Meine Frauenärztin mein es besteht kein Anlass zur Sorge. Gestern hat mir die Ärztin aus dem Feindiagnostikzentrum gesagt das alles soweit unauf...


Ist es gängig, direkt den Praenatest zu machen ohne vorherige NFM?

Guten Tag Herr Prof. Hackelöer, ich habe mit meinem Arzt über Pränataldiagnostik gesprochen. Er hat mir beim vorletzten Termin erklärt, dass wir zunächst eine Nackenfaltenmessung machen. Das wäre immer der erste Schritt. Beim zweiten Termin meinte er dann, wir könnten direkt den Praenatest machen. Es hat mich verunsichert, dass er zwei vers...


Niedriges Risiko NFM -> wie sicher darf ich mich fühlen?

Guten Tag! Mich besorgt eine Aussage meiner Gyn, die sie mir auch auf Nachfrage nicht verständlich vermitteln konnte. Laut Nackenfaltenmessung, Anamnese und zugehörigem Bluttest liegt mein Risiko für eine Trisomie 21 bei unter 1:20 000. Andererseits liegt die Sensitivität der Methode bei nur 85-90 Prozent. Wie bringe ich diese beiden Aussagen...


Ödem /NFM

Guten Tag. Leider hat unser Baby ein Ödem im Nacken und leicht am Rücken. Gemessen wurde zwischen 3,5-4,5 dicke. Dies war schon in 10+4 so. Daher habe ich einen praena Test (den großen) machen lassen um trisomien wie auch Turner, triple etc zu prüfen. Der Test konnte keine Auffälligkeiten verstellen und rein normale Werte. Nun meine Frage… aktu...