Hallo Dr. Hackelöer, ich bin am Boden zerstört. Ich bin aktuell in der 16+2ssw . Ich hatte vor 3 Wochen das Erst-trimester-screening , der Ultraschal war unauffällig,NT 1,5 aber die Biochemie war auffällig auf Trisomie 21 (1:15) . Nun habe ich am Freitag den NIPT Test gemacht und habe heute erfahren, das es ein hohes Risiko ist, das mein Baby ein Chromesomen Veränderung hat. Muss nächste Woche zum Feinultraschall. Auch heute bei meinem Gyn war der Ultraschal unauffällig. Muss ich mich jetzt damit abfinden, das mein Baby eine Trisomie hat oder gibt es noch Hoffnung?
von Wunschkind4 am 22.06.2022, 10:46