Guten Tag Herr Prof. Dr. Hackelöer, Kurz zur Vorgeschichte. Ich war bis April mit unserem 3. Kind schwanger. Bei diesem wurde durch Harmonytest und Fruchtwasserpunktion eine translokationstrisomie festgestellt. Wir haben uns dann schweren Herzens für das Beenden der Schwangerschaft entschieden. Darauf folgte eine Humangenetische Beratung und der Test von uns Eltern. Wir haben beide einen unauffälligen Chromosomensatz. Empfehlung für Folgeschwangerschaft früher NIPT und vorsorglich Ultraschall beim Pränataldiagnostiker. Geplant wäre dieser laut Erstrechnung am 21. 12. Da ich da 13+2 gewesen wäre. Nach Korrektur wegen Größe bin ich nun erst 12+6. Heute also 11+0. Das Blut für den Nipt ist schon raus. 1. Wäre das dann zu früh? 2. Welche Untersuchungen werden bei 12+6 vorgenommen? Ich schätze reine Ultraschallkontrolle? 3. Empfehlen Sie für diese Schwangerschaft ein erweitertes Organscreening um die 21. Ssw? Ich bin bei einem Kollegen von Ihnen auch bei amedes Hamburg. Vielen Dank und freundliche Grüße AnneS.
von AnneS. am 08.12.2020, 09:08