Frage an
Prof. Dr. med.
B.-Joachim
Hackelöer
Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe
Hallo :) Ich würde gerne wissen ob es möglich ist durch versteckte Giftstoffe zb in der Wohnung… es zur Chromosomenstörung kommen kann. Wir wohnen in einem älteren Haus und wissen nicht ob hier Evtl versteckte Stoffe sich im Haus befinden. Bei uns wurde aktuell eine trisomie 18 festgestellt :((( mit Klumpfuss und Anomalie der arme usw Danke
von kleiner_mond am 22.06.2022, 22:32
Hallo kleiner_mond, theoretisch kann eine Chromosomenstörung durch alles mögliche auch unbekannte Gründe ausgelöst werden.Aber eine Tr.18 auf evtl.versteckte Giftstoffe in der Wohnung zurückführen zu wollen,ist nicht nachvollziehbar. Sie müssen leider damit leben,daß so etwas bei jeder Schwangeren auch ohne erkennbare Ursachen auftreten kann.Die Natur und wir Menschen sind nicht perfekt.Störungen und Fehler können in unserem Körper immer vorkommen.Aber es ist auch gut,daß diese sich nicht wiederholen müssen!Daran sollten Sie positiv denken. Alles Gute Prof. Hackelöer
von Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer am 23.06.2022
Hallo kleiner Mond, Das tut mir so leid, dass ihr diese Diagnose bekommen habt. Unsere erste Tochter ist 2018 mit anenzephalie zur Welt gekommen und nach drei Stunden ganz friedlich auf meiner Brust gestorben. Ich wünsch dir viel Kraft! Und solche Diagnosen sind leider einfach oft Schicksal, auch wenn es manchmal hilfreich wäre, wenn man einem Grund oder einen Schuldigen ausmachen könnte. Alles Liebe, Ina
von Cymbeline81 am 27.06.2022, 20:52
Hallo Herr Prof. Hackelöer! Ende Feburar hatte ich bereits geschrieben. Ich hatte am 1.3. eine Aprutio wegen Hydrops fetalis, massiver Organfehlbildungen bei freier Trisomie21 in der 16.ssw. Ich habe von meinem 1. Mann drei gesunde Kinder. Das Kind, dass ich verloren habe, ich von meinem jetzigen Partner. Bei der genetischen Beratung kam nich...
Lieber Herr Prof. Dr. Hackelöer Ich bin in der 10 ssw mit meinem 2. Kind. Mein Sohn kam im Januar 2013 gesund zur Welt. Ich bin 31 Jahre alt. Ich habe in Bezug auf den anstehenden ETT gelesen, dass nebst dem Alter der Mutter auch Strahlung während der Eizellreifung bzw. während der Meiose die Gründe für Chromosomenfehler, vorallem für Tris...
Hallo Hr. Dr. Hackelöer, ich brauche nochmal Ihre Meinung. Bei meinem Kind wurde in der 13. Ssw eine stark vergrößerte Nackenfalte (5mm) und ein zu großer Dottersack (8,6mm) festgestellt. Na einer eingehenden Untersuchung in der Frauenklinik entschieden wir uns gegen die Fruchtwasseruntersuchung und für den Praenatest. Wir wurden sowohl vom Arz...
Sehr geehrter Dr. Hackelöer, ich bin in der 20. Woche schwanger. Bisher waren alle Untersuchungen inkl. ETS unauffällig. T21 Risiko: 1:15000 Letzte Woche beim Routine-Ultraschall hat meine Frauenärztin, welche auf Pränataldiagnostik spezialisiert ist (DEGUM II) ein Loch in der Herzscheidewand festgestellt im Mutterpass steht Verdacht auf VSD...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, gibt es denn Daten darüber, wie hoch die Wahrscheinlichkeit für eine 37-jährige Frau mit nachgewiesener guter Eizellreserve ist, eine Fehlgeburt aufgrund einer numerischen/spontanen Chromosomenstörung beim Embryo zu erleiden? Vielen Dank und freundliche Grüße
Hallo Herr Prof. Hackelöer, Ich, 36 bin in der 7+5 SSW. Mein Embryo misst nur 5,4 mm, der Dottersack schon 6 mm. Mir ist sehr übel und ich habe Wasser in Händen und Füßen. 7+5 ist sehr sicher, Da der Embryo durch Kiwubehandlung entstand. Mein HCG lag vor 1 Woche bei 41 000. Es gibt eine pos Herzaktion (erst slow beater, jetzt normal) seitdem w...
Sehr geehrter Herr Prof. Hackelöer, eigentlich war ich nach Ersttrimesterscreening und Feindiagnostik beruhigt, aber zum Endspurt kommen die Zweifel leider wieder hoch. Ich bin 36 Jahre alt (bei Zeugung des Kindes 35). Nach der Nackentranzparenzmessung bei 12+6 haben wurden uns folgende Werte mitgegeben: Adjustiertes Risiko: Trisomie 21: 1...
Guten Tag. Bei dem Ersttrimester-Screening wurde eine erhöhte Nackentransparenz festgestellt. Der darauffolgende Praenatest war unauffällig. Nun, beim Organultraschall in der 20. Ssw, wurde erneut eine verdickte Nackenfalte auffällig. Alles andere war unauffällig, alle Organe sind gut entwickelt. Was kann das bedeuten? Der Arzt meinte, da alles...
Sehr geehrter Herr Prof. Hackelöer, nachdem bei meinem Kind beim Ersttrimester-Screening eine Nackentransparenz von 2,9 mm bei einer SSL von 70,6 mm festgestellt wurde, haben wir einen NIPT veranlasst, der für die Trisomien 13/18/21 und die Monosomie X unauffällig war. Zusätzlich kamen jetzt im Ultraschall im SSW 15 aber noch ein White Spot und...
