Frage: White spot

Hallo Herr Dr. Bluni, Ich habe eine ganz wichtige Frage! Kurz zu meiner Person. Ich bin 27 Jahre alt und in der 30. SSW In der SSW 12+1 wurde eine Nackenfaltenmessung durchgeführt die vollkommen unauffällig war. Zusammen mit meinen Blutwerten etc. Besteht bei mir die Wahrscheinlichkeit für eine Trisomie 21 bei 1:16427 Auch bei allen weiteren Untersuchungen u.a ein Organ-Screening in der SSW 20+2 war vollkommen unauffällig. Jetzt in der Woche 29+2 war ich bei der Feindiagnostik. Auch hier wieder alles super, außer, dass die Ärztin einen White Spot entdeckt hat. Sie sagte mir ich solle mir keine Sorgen machen das haben viele Kinder. Trotzdem möchte ich gerne wissen, ob aufgrund dieses White Spots ein Risiko für Trisomie 21 besteht? Wieviele Kinder kommen mit nur einem Softmarker gesund zur Welt? Muss ich mir jetzt bis zur Geburt Sorgen machen, dass ich vielleicht doch ein behindertes Kind bekomme? Über eine Antwort würde ich mich freuen

Mitglied inaktiv - 04.09.2014, 20:36



Antwort auf: White spot

Hallo, 1. wie viele Kinder es am Ende sind, vermag ich nicht zu sagen. Jedoch ist es richtig, dass es eben nur ein Softmarker ist, dem bei sonst unauffälligen Ultraschallbefunden (beim Spezialisten für Pränataldiagnostik ) meist keine größere Bedeutung zukommen. 2. die so genannte Feindiagnostik findet im übrigen nicht in der 30. Woche sondern in der 21. Woche statt 3. denken Sie aber bitte daran, dass der Ultraschall alleine eine genetische Störung nie mit hundertprozentiger Sicherheit ausschließen kann. VB

von Dr. med. Vincenzo Bluni am 06.09.2014



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