Hallo Herr Dr. Bluni, Ich habe eine ganz wichtige Frage! Kurz zu meiner Person. Ich bin 27 Jahre alt und in der 30. SSW In der SSW 12+1 wurde eine Nackenfaltenmessung durchgeführt die vollkommen unauffällig war. Zusammen mit meinen Blutwerten etc. Besteht bei mir die Wahrscheinlichkeit für eine Trisomie 21 bei 1:16427 Auch bei allen weiteren Untersuchungen u.a ein Organ-Screening in der SSW 20+2 war vollkommen unauffällig. Jetzt in der Woche 29+2 war ich bei der Feindiagnostik. Auch hier wieder alles super, außer, dass die Ärztin einen White Spot entdeckt hat. Sie sagte mir ich solle mir keine Sorgen machen das haben viele Kinder. Trotzdem möchte ich gerne wissen, ob aufgrund dieses White Spots ein Risiko für Trisomie 21 besteht? Wieviele Kinder kommen mit nur einem Softmarker gesund zur Welt? Muss ich mir jetzt bis zur Geburt Sorgen machen, dass ich vielleicht doch ein behindertes Kind bekomme? Über eine Antwort würde ich mich freuen
Mitglied inaktiv - 04.09.2014, 20:36