(Ich hoffe ich habe dies nun nicht 2x geschrieben. Beim ersten abschicken verlief glaube ich ein Fehler) Guten Tag. Erstmal zum Hintergrund: Ich bin 12+6 Wochen schwanger, nächste Woche 36 Jahre alt, immer schon Nichtraucherin, BMI vor Schwangerschaft 21.4, und dies ist meine 2. Schwangerschaft. 1.schwangerschaft komplett komplikationslos frei. Ich lasse mich nicht leicht stressen und hab einen Sportler Puls (obwohl ich durch Kind keinen Sport mehr treibe) und sehr ausgeglichen Bkutdruck. Auch ist mein generelles Blutbild fantastisch. Die Ergebnisse: Vorgestern habe ich meine Erst Semester Screening Ergebnisse bekommen. Der US war an 12+3 und der Bluttest an 10+2. Mein Papp-a kam sehr niedrig mit 0.37MoM zurück. Zusätzlich war das hcg 3.1MoM. Welches mich mit einem Risiko von 1:40 für Trisomie 21 zurück gelassen hätte. Aber ich habe an 10+2 auch den HARMONY NIPT machen lassen welcher mit sehr geringem Risiko von < 1:10000 zurück kam. (Nackenfalte war bei 2.01mm. SSL 66.1mm. Nasenknochen deutlich sichtbar und normal, und alles andere: Herz, Gehirn, rücken, Nabelschnur waren normal, Herzschlag 174). Da durch den Harmony und den US Trismonien eigentlich ausgeschlossen sind (bzw das Risiko sehr gering eingeschätzt wird), wurden nun Rückschlüsse auf Plazenta Insuffizienz und Riskio auf Präeklampsie gemacht. Leider war in dem Gespräch so viel zu fragen dass vieles nicht angesprochen wurde. Nun meine Fragen: - Was genau bedeuten meine schlechten PappA Werte? - Warum sind sie so schlecht? - Gibt es etwas (außer Einnahme von 150mg Aspirin) was ich machen kann (Ernährung, Vitamine? Ruhe, Sport etc)? - Worauf soll ich bei und in mir achten? -Was soll ich bei Folge Untersuchungen fragen? - Wie erhöht ist das Risiko auf Plazenta Insuffizienz und Gestose mit meinen spezifischen werten? Vielen Dank! Lucy.
von Immer-neugierig am 29.04.2016, 08:41