Guten Tag, in 13+2 SSW wurde erstmals die Nackenfalte gemessen 2,9mm, dazu kommt ein White Spot im linken Ventrikel, der untersuchte Rest erscheint normal. Die SSL beträgt 71,4mm.(Ductus venosus 1,10 da weiß ich nicht was das ist.) In der Berechnung habe ich statistisch ein Hintergrundrisiko von 1:490 und ein Adjustiertes Risiko von 1:3028 für Trisomie 21. Trisomie 18 und 13 ergaben größere Zahlen, also Risiko geringer. Nach dem Bluttest (Trippeltest) soll angeblich nichts auffällig sein, dennoch soll der Test auch nicht wirklich sicher sein?! Ich werde noch den neuen teuren Bluttest machen zu Tris 13/18/21 und wenn da das Ergebnis gut ausfällt, kann ich dann davon ausgehen, das das Risiko für andere Trisomien auch gering ist? Muss ich mir generell Sorgen machen, dass die NT zu spät gemessen wurde und sie vorher evtl noch dicker war? Die Fruchtwasseruntersuchung macht mir große Angst wg. Fehlgeburtrisiko, dennoch würde ich ein behindertes Kind-so hart es klingt-abtreiben. Ich bin 32 J. und zum 5ten Mal schwanger (1. Sturz Kind verloren, 2.Fehlgeburt, 3.gesundes Kind fast 4 Jahre, 4. Autounfall Kind verloren, und jetzt Nr.5) ich nehme Utrogest, Magnesium, Centrum Materna und bin Vegetarierin) zu dem bin ich nun verzweifelt, dass ich ein behindertes Kind in mir trage. Mit freundlichen Grüßen und danke im Voraus.
von Ingi am 29.09.2013, 15:56
