NT 2,9 schlechte Blutwerte. Bitte um Hilfe

Question

Hallo, in der 13 ssw war ich bei meiner Ärztin zur Vorsorgeuntersuchung.Da hat sie entdeckt dass die Nackenfalte etwas groß ist 2,9mm sie hat mich daraufhin zu einem Spezialisten überwiesen. Der Arzt hat nach geschaut und alles war soweit in Ordnung das Herz war super. Man konnte alles erkennen. Bis auf die Nackenfalte die ja 2,9 mm ist. er hat mir dann zu einer Blutabnahme geraten (PAPP A UND FREIES ß-hcg9) das habe ich auch gemacht nach einer Woche.waren die Blutergebnisse das. Der Arzt hat mich angerufen und hatte keine guten nachrichten. Trisomie 1: 47 die Blutwerte 13 ssw: Papp A :1,409 MoM freies ß HCG: 5,943 MoM ich bin 20 Jahre Alt.Wiege 70kg vor der ssw wog ich 65kg bin 1,65m. er meinte es ist etwas komisch weil die werte also 1: 47 eher für eine viel ältere Frau sein müsste. Er hat mich so durcheinander gemacht und mich zu einer Fruchtwasseruntersuchng geraten ich habe auch schon einen termin bei ihm in zwei wochen da bin ich dann 15+5. ich möchte es jetzt doch nicht machen weil ich das gefühl habe das das kind gesund ist. Und mir das Risiko eine Fehlgeburt zu erleiden zu hoch ist. Ich werde in der 17 ssw eine Untersuchung mit Softmarkern machen. 21ssw werde ich dann diese Feindiagnostik machen. Kann man in diesen Untersuchungen erkennen ob das kind gesund ist oder nicht??? Außerdem hat der Arzt mir gesagt das das kind zu 99,5% gesund sein wird.Aber wie geht das denn? mit diesen Werten? ich habe echt Angst dass, das Kind nicht gesund ist. glauben sie das Kind wird gesund sein?? Sind die Werte so schlecht????

von nadine251925 am 15.07.2012, 18:49

Beitrag melden

Dr. med. Vincenzo Bluni · Accepted Answer

Liebe Nadine, 1. kann ich Ihre Sorge sehr gut verstehen, aber es ist absolut richtig, dass wir einer Frau dann zumindest zu einer invasiven Diagnostik, wie der Amniozentese, raten müssen, um eine genetische Störung sicher auszuschließen. 2. dieses kann in dieser Form weder ein zweites Softmarkerscreening, noch ein Ultraschall im Zentrum für Pränataldiagnostik, denn auch der Ultraschall kann eben selbst bei fehlenden Markern eine genetische Störung nie 100%ig ausschließen. Das einzige, was Sie erreichen, ist, dass die Schwangerschaft deutlich älter wird und die eventuelle Entscheidung gegen das Austragen der Schwangerschaft in die 20.SSW verlagert wird. 3. in einem Zentrum für Pränataldiagnostik ist das Fehlgeburtsrisiko sehr gering (bei etwa 1%). Und mit einem Schnelltest kann schon nach 48 h ein Ergebnis vorliegen. Die Amniozentese kann schon zu Beginn der 15.SSW durchgeführt werden. Ich denke, dass Sie am besten das Vorgehen noch einmal mit dem Zentrum für Pränataldiagnostik besprechen. Liebe Grüße VB

Caitryn · Answer

Hallo, ich verstehe, dass du nun ziemlich durcheinander bist. Kenne das noch von mir, obwohl bei mir die Werte wesentlich besser waren. Aber erst dann habe ich mich richtig damit beschäftigt. Was heißen die Werte? Was wird dort berechnet? NT-Berechnung gibt einen Auskunft über die Wahrscheinlichkeiten. Du hast eine Wahrscheinlichkeit von 97,8%, dass dein Kind gesund ist. Hört sich gleich anders an - oder? (Hoffe, ich habe richtig gerechnet) Bei meiner Freundin, die ein Kind mit Trisomie 21 hat, sie war 24 Jahre und es war ihr 2. Kind, war keine NT-Messung angestrebt. Beim US war es aber so, dass man Nackenfalte sah und daran baumelte ein Kind. Auch in den übrigen Untersuchungen wurde sehr deutlich, dass das Kind Schwierigkeiten hatte (Herz). Sie hat es bekommen und der Junge wird super betreut und kann die meisten Dinge, wie die anderen auch - er braucht halt manchmal nur etwas Zeit. Ich weiß nicht, ob dich dies etwas beruhigt. Ich weiß selbst, wie Scheiße so etwas ist, es einen die ganze Zeit im Hirn quält (Schwangerschaft genießen ist etwas anderes). Ich würde dir raten, den Weg so zu gehen, wie du ihn aufgezeigt hast (Feindiagnostik und falls dann was mit ? ist, Fruchtwasser - wenn du es denn wissen möchtest). Noch einmal, es sind Wahrscheinlichkeitsberechnungen. Vielleicht spielst du mal Roulette, da wirst du auch die ganze Zeit gewinnen bei einer Diagnose von 1:2. Grüße Caitryn