Hallo ich hab eine Frage. Ich bin noch nicht schwanger, habe aber vor demnächst wieder ein Kind zu bekommen. Nun ist es aber so, das mein 2. kind, welches leider verstorben ist mit 20 Monaten, an einer Stoffwechstörung (Morbus Gaucher Typ III) gelitten hat. Eine Humangenetische Beratung werden wir diese Woche noch in Anspruch nehmen um das Risiko einzuschätzen. Nun wollte ich gerne mal wissen, wenn ich wieder schwanger bin, welche Untersuchungsmethode für mich am besten wär um evtl. die Krankheit frühzeitig erkennen zu können, die Chorionzottenbiopsie oder die Amniozentese. Vielen Dank schon im Voraus. LG annett
Mitglied inaktiv - 27.04.2010, 11:43