Trisomie 18

Die Angst kann Dir wahrscheinlich niemand ganz nehmen, die wird auch mich begleiten und nach einer FG oder einem behinderten Kind geht man einfach nicht mehr so unbeschwert an eine SS ran.
Wir waren letztes Jahr nach der 2. FG in der genetischen Beratung, bei beiden war alles i.O. und das Wiederholungsrisiko für ein weiteres behindertes Kind ist nur sehr, sehr gering. Unser Sohn hat weder einen Gendefekt oder eine Stoffwechselkrankheit, noch hatte er einen Sauerstoffmangel.
Aber selbst mit noch so sorgfältiger Pränataldiagnostik gibt es keine 100 % Garantie auf ein gesundes Kind, dessen muss man sich einfach bewusst sein, es gibt Syndrome oder Krankheiten die vor der Geburt noch nicht erkannt werden können und will man einen Sauerstoffmangel bei der Geburt ausschließen, muss man auf einem Kaiserschnitt bestehen. Ich lehne für mich eine Fruchtwasseruntersuchung ab, wenn auch nur gering, aber das FG - Risiko ist dabei vorhanden und das ist es mir nicht wert. Den Feindiagnostik - US werde ich vielleicht nutzen, auch wenn ich nicht über Leben und Tod entscheiden möchte. Bei Trisomie 21 bleibt es meist bei einem betroffenen Kind in der Familie, nur ganz selten kommt es mehrmals vor und Trisomie 21 kann in der SS ausgeschlossen werden.
Es ist nicht selbstverständlich ein gesundes Kind zu bekommen, sondern es ist ein Geschenk. Ich persönlich sehe das Leben mit einem behinderten Kind nicht als Alptraum, aber man muss in dieses Leben erst reinwachsen und sein Leben danach umstellen, das ist ein Lernprozess, der nicht in 1 oder 2 Jahren abgeschlossen ist. Nur Mut und alles Gute. Ich wünsche Dir ein gesundes Kind.