Trisomie 21

Frage an Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe

Frage: Trisomie 21

Hallo, undzwar war in der 17 Woche beim Frauenarzt die dann einen hyperechogenem Darm feststellte und mich dann zum Pränetaldiagnotik weitergeleitet hat. In der 18+5 SSW war ich dann dort. Der Befund meiner Fa wurde bestätigt sowie ein white spot im linken Vertikel. Meine Chance auf Trisomie 21 ist dann zu 1:50 gestiegen. Ein Laboruntersuchung kam heute an wo drauf stand das ich evtl eine früherer Infektion mit Ringelröteln hatte. Der Arzt im KH hat mir auch geraten einen Bluttest oder halt eine Fruchtwasseruntersuchung zu machen aber auch nur dann wenn das die Krankenkasse bezahlt. Er meinte sonst würde ich es an ihrer Stelle nicht machen. Zu meinem Angaben mittlerweile bin ich 21+1 und frische 20 Jahre. Habe auch eine Laboruntersuchungsbrief nach hause geschickt bekommen wo drin steht parovirus b19-igg positiv und CMW igg eia positiv jedoch steht vermerkt kein anhalt für eine primärinfektion mit cmw. Den rest verstehe ich leider nicht. Etwas lang tut mir leid schönen Tag noch ...

von zaina97 am 19.09.2017, 13:07

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Antwort auf: Trisomie 21

Ein Risiko von 1:50 ist ein Risiko von 1.50 und kann zutreffen oder nicht.Kein Mensch kann ihnen genau sagen,ob es ein Problem ist oder nicht.Ob die Befunde stimmen oder nicht,weiß ich auch nicht.Beim hyperechogenen Darm gibt es häufig von Untersucher zu Untersucher unterschiedliche Bewertungen.Der hyperechogene Fokus hat in Ihrem Alter isoliert keine Bedeutung.Es ist leider so: Sie müssen sich entscheiden,ob Sie Sicherheit haben wollen oder nicht.In dem Falle dann eher eine FW-Untersuchung beim Spezialisten,dann ist das Risiko nur 0,1% und nach 24 Stunden haben Sie mit einem Schnelltest ein Ergebnis. Laborbefunde sind unauffällig. Alle Gute Prof. Hackelöer

von Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer am 19.09.2017

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