Sehr geehrter Herr Prof Hackelöer, ich bin 44 Jahre alt und in der SSW 9+0. In 5 Wochen habe ich einen Termin zur Feindiagnostik und möchte dann auch einen Praenatest machen lassen. Nun habe ich gesehen das es unterschiedliche Optionen gibt. Die Option 3 enthält zusätzlich zu den Trisomien 21, 18, 13 folgendes: "Fehlverteilung der Geschlechtschromosomen, 22q11.2 Mikrodeletion" Das das Risiko von Trisomien im fortgeschrittenen Alter der Mutter stark erhöht ist, ist mir bekannt. Allerdings weiß ich nicht ob ich auch die Fehlverteilung der Geschlechtschromosomen und die Mikrodeletion testen lassen soll, habe dazu bisher nichts weiter gelesen, deshalb wende ich mich an Sie und wüsste gerne wozu Sie mir raten.
von tori2405 am 11.04.2018, 10:27