Sohn 25 Monate spricht nicht, Vermutung verbale Entwicklungsdyspraxie

Liebe emilie,
es freut mich, das zu hören! Auch wenn Logo- und Ergotherapie nötig waren - der Erfolg hat euch Recht gegeben.
Genetisch, hm, wie soll ich das erklären. Meine vor drei Jahren im fünften Schwangerschaftsmonat verstorbene Tochter hatte einen sehr seltenen Gendefekt (Mikrodeletion, Wahrscheinlichkeit 3:10.000), der gemäß Untersuchungen an ihr, mir und meinem Mann "de novo" entstanden ist, also nicht vererbt wurde. Ich habe mich damals sehr in die Materie vertiefen müssen. Da es auch bei meinem Sohn Auffälligkeiten zu Beginn der Schwangerschaft gab, haben wir auch bei ihm eine Chorionzottenbiopsie mit Genanalyse (Array) machen lassen. Diese war Gott sei Dank völlig normal . Aus diesem Grund können wir eine genetische Komponente in diesem Fall aber auch ausschließen. VEDs hängen ja häufig mit Syndromen zusammen, z.B. Fragiles X, Angelman oder Prader Willi. Aber das ist ausgeschlossen.
Wir möchten ihn auch weder überfördern noch überfordern. Aber halt auch nichts übersehen... wenn du verstehst, was ich meine