Sehr geehrte Dr. Popovici! Sie haben mir gestern empfohlen aufgrund von zwei Fg in Folge die Gerinnung abklären zu lassen. Folgende Werte habe ich nun gesammelt: Partielle Thromboblastinzeit Thrombinzeit Fibrinogen nach Clauss Antithrombin 3 Protein C Protein S APC Resistenz Faktor II Aktivität Faktor V Aktivität Faktor VII Aktivität Faktor VIII Aktivität V. Willebrand Faktor Aktivität V. willebrand Faktor Quotient Faktor IX Aktivität Faktor X Aktivität Faktor XI Aktivität Faktor XII Aktivität Faktor XIII Aktivität Homocystein D-Dimere Gerinnungsfaktoren genetisch Faktor V HR2 Haplotyp Faktor II 19911A>G Mutation Faktor XIII V34L Mutation MTHFR-Mutation 677C>T MTHFR-Mutation 1298 A>C Hämatologie Hämatokrit Erythrozyten Hämoglobin MCV MCH MCHC Thrombozyten Leukozyten Neutrophile Lymphozyten Monozyten Eosinophile Basophile Können die genetischen Gerinnungsfaktoren auch per Blutbild getestet werden? Sind diese Werte alle notwendigen, um eine Störung ausschließen zu können? Mfg
von Caruso1992 am 07.03.2018, 12:34