Chromosomenanalyse nach AS Ergebnis Komisch

Was mir noch eingefallen ist.
Wenn die Zellanalyse der Plazenta usw. ohne Befund waren, dann war auch höchstwahrscheinlich mit den Chromosomen des Krümels alles ok.
Eine Freundin von mir arbeitet bei einer sehr bekannten Firma (führt den praenaTest durch) und sie hat mir erklärt, dass Mutationen oder Chromosomenstörungen durch die Zellteilung bei 98% in der Plazenta und beim Fötus zu finden sind.
In sehr seltenen Fällen, also bei 2%, ist das Plazentagewebe komplett gesund und der Fötus ist leider nicht Lebensfähig. Vielleicht war das bei dir der Fall? Natürlich geht das auch andersherum. Die Plazenta weißt z.B. Trisomie 21 auf und der Fötus ist gesund.
Sie hat mich dazu sehr genau informiert und ich hab vieles erfahren, was man sonst nicht wüsste. Das hat mir ein bisschen wegen meiner FG geholfen.
Letztendlich ist eine Schwangerschaft ein sensibler Prozess in dem ein Wunder entsteht. Hier kann so viel passieren. Oft auch, wenn alles ok ist.

Vielleicht hat sich der Fötus schon begonnen zu zersetzen? Laut der Diagnose war er ja schon eine Woche nicht mehr lebensfähig. Und bei deinem FA hat man ihn noch gesehen (vielleicht auch schon nicht mehr so, wie er hätte sein sollen) und im KH war dann schon alles zusammen gefallen? Die Ultraschallgeräte können dies vielleicht nicht richtig wiedergeben. Ist ja doch viel schwarz/weiß-Geriesel.

Verkopf dich hier nicht zu sehr. Für deine FG kannst du nichts und wenn du schon mal die Info hast, dass bei der Chromosomenanalyse soweit alles ok war, weißt du schon mehr, als manche Andere (wie ich z.B) :-)
Versuche damit abzuschließen. Die Natur kann man einfach nicht immer verstehen. :-)
Fühl dich trotzdem gedrückt. :-)