Chronisch kranke und behinderte Kinder

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Geschrieben von memory am 05.02.2020, 7:08 Uhr

Gegen Testen spricht.....

Alles gut , von zu wenig Liebe hat keiner gesprochen. Nur kurz. Mein Sohn hatte in der GS einen Nachteilsausgleich und zusätzlich 4 Integrations -Stunden in der Woche . Dort wurde mit der KL - Lehrerin 1:1 die Dinge nochmal durchgenommen, die er im Unterricht nicht bewältigen konnte oder es wurden Dinge geschrieben ( in Ruhe und ohne Ablenkung). Arbeiten wurden für ihn verändert , da er best. Strukturen und Einteilungen brauchte um nicht gleich aufzugeben , weil es zu einer Masse verschwamm. Gruppenarbeit war auch so ein Thema.

Sport hatte er ein Attest, z.b musste er nicht mit schwimmen oder best. Balance Dinge machen ( da er seine Hände und Füße nicht richtig spürt)

Zusätzlich erhielt er noch 1x die Woche eine Sozialtherapie , die kam auch in die Schule und hat mir bei ein und anderen " Kampf" mit Miteltern ( ahhh das Kind wird ja übervorteilt...wegen dem hat meiner schlechtere Noten , Lehrerliebling usw ) und mit Lehrern geholfen .

Außerdem kam direkt eine Autismusbeauftragte der Bildungsagentur und hat mein Kind beobachtet und dann der Direktorin " Auflagen" gegeben . Es steht und fällt allgemein viel mit der Schule und ob sie bereit sind , sich darauf einzulassen.

Das nur zu dem " was bringt es für die Schule" . Ich weiß ja nicht , in wie weit eure Diagnose das so abdeckt . Aber wie Dagmar schon sagte , wenn es bis jetzt noch keiner angesprochen hat , wird es vielleicht auch nicht so gravierende Ausmaße haben , dass es nicht auch noch später geht, wenn es sich verschärft.

Ich kann nur sagen , dass Versicherungen sicher wichtig sind und man als Eltern immer das Beste möchte für sein Kind . Habe aber selbst die Erfahrung gemacht, dass mein Kind für sich selbst schon keine Zukunft mehr gesehen hat ....deswegen ist es nicht ratsam Hilfen abzulehnen, weil es irgendwann vielleicht mal zu Problemen kommen würde....dann lieber anders absichern mit Privatkapital .

Alles Gute.

 
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