Auskotzen - „Studienergebnisse“

Für einzelne Studien läuft das alles über streng genormte Diagnose/Testinstrumente wie Fesgebögen, Entwicklungstests mit genauen ablaufvorgaben und geschulten Personal etc.
Daten für den längsschnitt bei seltenen Krankheiten werden oft anonymisiert von den Krankenkassen eingeholt und ausgewertet.
Mit "hallo, mein Kind hat dieses Krankheitsbild, entwickelt sich aber "mehr als nprmal" können die entsprechenden Wissenschaftler leider wirklich wenig anfangen.
Es kann natürlich auch gut sein, dass du im Laufe ihrer ersten 18 LJ ein Schreiben bekommstmit der Möglichkeit, an spezifischen Studien teilzunehmen.