Hallo, ich habe in der 16. SSW einen Termin zur Feindiagnostik/Feinultraschall. Mein erstes Kind habe ich in der 19. SSW auf Grund des Potter-Syndroms verloren bzw. Die Schwangerschaft wurde abgebrochen. Das war im August letzten Jahres. Der humangenetische Befund war absolut unauffällig, wir beide (die Eltern) haben selber keine Nierenfehlbildungen. Ich habe extrem Angst, vor der Feindiagnostik und vor einer weiteren solchen Diagnose. Gibt es Erfahrungswerte zu der Wiederholungsrate? Viel dazu kann man leider nicht finden. (Ich habe viel nachgeforscht, jedoch nur in Fachliteratur, was für einen Nicht-Mediziner kaum verständlich ist) Ich bin nun in der 13. SSW..
Mitglied inaktiv - 08.02.2020, 12:24