Frage: Welch Prenarale Diagnostik?

Sehr geehrter Herr Prof. Hackelöer, Ich bin nach einer Kindewunschbehandlung mit meinem 2. Kind schwanger. Aktuell bin ich 8+4 Ssw. Bei 9+0 wollte ich den Preanatest machen. Allerdings sind zwei Fruchthöhlen sichtbar. Wobei eine nicht zeitgerecht entwickelt und bis jetzt auch noch kein Embryo sichtbar ist. Die andere Fruchthöhle enthält Embryo mit pos. Herzaktion. Ist trotz dieser Situation ein Chromosomentest möglich? Ist es sinnvoll diesen bereits bei 9+0 anzustreben? Der Test ist ja ab diesem Zeitpunkt laut Anbieter zulässig. Ich habe ein BMI im Normbereich. Ich werde im Oktober 40. Was für weitere Untersuchungen würden sie mir noch empfehlen? Vielen lieben Dank für die Beantwortung meiner Frage.

von Madonna am 30.05.2017, 21:49



Antwort auf: Welch Prenarale Diagnostik?

Hallo Madonna, schwer zu beantworten.Wahrscheinlich ist ein DNA-Test nicht sehr gut möglich,da mit falsch positiven Resultaten gerechnet werden muß(DNA der zugrunde gegangenen Schwangerschaft).Vorschlag: frühe und spätere Fehlbildungsdiagnostik bei einem sehr guten Pränatalspezialisten bei 13+0 SSW,17+0 und 21+0 SSW. Wenn überhaupt keine Auffälligkeiten vorhanden sind,ist auch die Sicherheit für Chromosomenstörungen > 95% aber nicht 100%.Bei auch nur kleinen Besonderheiten Amniozentese,da in Zentren das Abortrisiko auch nur < 0,1% beträgt. Alles Gute Prof. Hackelöer

von Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer am 30.05.2017



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