Sehr geehrter Herr Prof. Dr.Hackelör, Ich hoffe sie können mir ganz unverbindlich eine Frage beantworten. Wir warten noch auf die LangzeitErgebnisse der Chorionzottenbiopsie die letzten Donnerstag gemacht wurde (an 12+3). Es ergaben sich folgende 3 Auffälligkeiten beim Erstrimesterscreening: verdickte Nackenfalte von 2,8 , kurzes aber darstellbares Nasenbein und was mich am meisten besorgt eine Ossifikationsstörung am Kopf (Os prallel). Da war, so wie ich es verstanden habe der Knochen (das dicke weiße im Ultraschall) an den Seiten vom Schädel dünner oder nicht sichtbar. Offener Schädel schließt er aber aus. Sonst war alles normal an dem Kind! Gut entwickelt, alles hatte die richtigen Größen und auch das Herz sah gut aus. Er hat nur sonst überhaupt nichts gesagt, das mich verrückt macht. Der schnelltest der Biopsie ergab Chromosome sind in Ordung, Keine Trisomien nur ein doppeltes Y chromosom was aber keine Bedeutung hätte und ein reiner Zufalls Befund wäre. Ich solle beruhigt sein sagte die Dame mir vom Labor. Es wird jetzt aber noch auf diese Knochengeschichte untersucht. Das dauert insgesamt 2 Wochen. Ich frage mich jetzt ob ich wirklich beruhigt sein kann oder mit der Knochengeschichte noch das schlimmste auf uns zukommen kann!? Ich schlafe seit letzter Woche keine Nacht mehr, bin nur am grübeln und total erschöpft. Auch im Internet finde ich außer über Anenzephalie nichts.- Aber das wäre es ja nicht, wie der Pränataldiagnostiker sagt. Ich bin wirklich am verzweifeln. MfG Lewanka
von Lewanka am 02.05.2017, 19:12
