Ersttrimesterscreening

Ich kann mich da mancher Vorrednerin anschließen.
Wenn deine Frauenärztin etwas Auffälliges gesehen hätte, hätte sie dich zum Spezialisten verwiesen. Scheinbar bist du wohl noch so jung, dass es statistisch noch keinen Grund für einen NIPT (Bluttest) gibt. Möchtest du ihn machen, wirst du ihn sicher machen können. Jedoch im Zweifel nicht bei deiner Praxis. Die Annahme, dass es jede Praxis anbietet, ist falsch. Meine macht das auch nicht. Deine FA wird dir aber sagen können, wo du hingehen kannst.
Der Bluttest untersucht jedoch je nach Variante nur Trisomie 13/18/21, manche Geschlechtschromosomale Fehlverteilungen und einige Mikrodeletationen.
Ob das Baby “nur“ eine LKGS (Hasenscharte) hat, wirst du damit nicht herausfinden.
Sollte dieses das alleinige Merkmal sein, wirst du wohl auch Schwierigkeiten haben, einen Arzt zu finden, der wegen eines Schönheitsmarkels eine Schwangerschaft beendet. Ich hoffe auch sehr, dass ich deinen Post falsch gedeutet habe und das auch gar nicht eure Intention war.

Ich habe selbst eine Geschichte hinter mir und die ist nicht gut ausgegangen. Mein Kind hatte einen Chromosomendefekt.Es ist vielen nicht bewusst, gerade Männern nicht, die körperlich nicht involviert sind: Ein Kind
treibt man “nicht eben mal so“ ab. Es wird dich dein Leben lang begleiten und dein Leben nachhaltig verändern. Du musst immer abwägen. Kann ich es vor mir rechtfertigen, das Leben, welches ich gerufen habe, wegen diesem Grund zu töten?
Manchmal überwiegt das Leid des Kindes aufgrund seiner Behinderung. Auch das der Eltern, wenn das Kind z.B. kaum lebensfähig ist oder so schwer beeinträchtigt, dass es nie ein eigenes Leben führen kann.
Aber ein Schönheitsfehler, der mit einfacher OP behoben werden kann?

Falls du Fragen hast, kannst du mir gerne schreiben.
Gruß aus dem Oktoberbus.