Sehr geehrter Herr Dr.Hackelöer, ich bin ab morgen in der 34 ssw und bisher war alles absolut unauffällig. Vor einer Woche allerdings war das CTG schon nicht ganz so schön, gestern und heute auch nicht (allerdings hat das Kind jeweils extrem getobt), daher hat mich meine FÄ in die Uniklinik geschickt. CTG war hier unauffällig! Biometrie war: BPD - 89mm FOD - 124mm KU - 334mm ATD - 92mm AU - 306mm FL - 60 mm KU/AU - 1,092 Schätzgewicht - 2362g Der kurze Femur macht mir Sorgen, daher wurde eine Sonomorphologie des Skelettsystems angeordnet. Jetzt las ich über einen Zshg zwischen kurzem Femur und Trisomie 21. Was mach ich damit? Warum ist nicht bereits beim Feinultraschall oder auch der NF Untersuchung in der 13 ssw irgendwas aufgefallen? Können Softmarker für genetische Erkrankungen auch erst gegen Ende der Schwangerschaft auftreten? Welche weiteren Krankheiten sind möglich und mit einem zierlichen Femur verbunden? Sollte jetzt noch eine FU gemacht werden? Panische Fragen über Fragen.... Mit Dank im Voraus und freundlichen Grüßen, Eka
von eka2 am 19.06.2013, 20:41