Frage an
Prof. Dr. med.
B.-Joachim
Hackelöer
Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe
Hallo, ich lebe in Chile und bin nun in der 7+1 SSW. Ich bin jung, gesund, meine Blutwerte sind gut und auch in keiner der Familien sind erbliche Behinderungen bekannt. Ich bin keine übervorsichtige Schwangere, aber ich würde gerne wissen, welche Untersuchungen Sie für sinnvoll halten. Vielen Dank für Ihre Antwort, Hanna
von HaKi am 16.11.2011, 18:36
Hallo Hanna, zunächst gibt es die üblichen Schwangerenvorsorgeuntersuchungen,die bis zur 30.Woche alle 4 wochen und danach alle 2 Wochen statfinden sollten. An Ultraschalluntersuchungen gibt es in deutschland das Schema 10-20-30 dh.um diese Wiochen sollten intensive ausführliche Untersuchungen stattfinden.Neben der Risikoberechnung für Chromosomenstörungen(12+SSW),der Fehlbildungsdiagnostik(21.SSW)und der Wachstums-und Durchblutungsdiagnostik(28-30.SSW),sind weitere Untersuchungen nur bei Besonderheiten notwendig.Wichtig ist,daß die Ultraschalluntersuchungen von einem Praenatalspezialisten durchgeführt werden,der eine besondere Qualität besitzt.Dies sollten Sie erfragen. In Zweifelsfall lassen Sie diese Untersuchungen während eines Heimaturlaubes hier durchführen oder erkundigen sich,ob die Geburtsklinik über spezielle Einrichtungen verfügt. Alles Gute Prof.Hackelöer
von Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer am 17.11.2011
Guten Morgen Prof. Dr. Hackelöer, da ich zu Beginn der Schwangerschaft vermehrt mit Schmerzen zu tun hatte und unser Kind sehr zart und klein ist, wurden in den letzten Monaten einige Ultraschall / Doppler Untersuchungen durchgeführt. Dabei wurde unter Anderem die Durchblutung des fetalen Gehirns sowie der Gefäße kontrolliert. Nun bin ich auf ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich hätte eine Frage bezüglich pränatale Diagnostik. Ich bin Anfang der 12. SSW und Versuche mich in der großen Auswahl an Tests zu orientieren. Ich möchte gerne über Schwierigkeiten erfahren und ggf. ob eine frühe Behandlung/Therapie für Fötus/Mutter möglich ist. Allerdings möchte ich auch unzuverlässige...
Guten Tag Herr Professor Hackelöer, ich habe heute den Ersttrimester-Ultraschall, ich bin in der 12. Woche mit meinem 2. Kind schwanger (ich bin 37 Jahre alt). Man hat mir beim Arzt erklärt (ich wohne in Polen, nicht in Deutschland), es gäbe noch einen Test, der hier PAPP-A heißt, bei dem aber nur Wahrscheinlichkeiten für mögliche genetische ...
Sehr geehrter Herr Prof. Hackelöer, ich bin derzeitig mit meinem dritten Kind in der 12.Woche schwanger. Ich bin aktuell 41 Jahre und werde bei der Entbindung 42 Jahre alt sein und möchte aufgrund des gegebenen Risikos eine Pränataldiagnostische Einschätzung. In der letzten Schwangerschaft 2018 (da war ich 38 Jahre alt) ließ ich den Erstrimester...
Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, ich bin gerade in der 15. SSW. Letzte Woche hatte ich das Ergebnis von Harmony Test - leider positiv auf Trisomie 21. Ich war dann sofort bei einer Pränataldiagnostik Untersuchung. Das Baby wurde komplett untersucht - zum Glück alles in Ordnung - Nackenfalte, Nasenbein und das Gesicht sehen gut aus, auch die ...
Guten Tag Herr Prof. Dr. Hackelöer Ich verwende seit einem Jahr die Aknecreme Acnatac (Tretinoin: 0.25mg/1g & Clindamycin: 10mg/1g) sowie das Haarwuchsmittel Regaine (Minoxidil: 50mg/g). Bis September habe ich beide Mittel 1x täglich verwendet. Danach noch ca 1-2x pro Woche. Die Acnecreme dabei auf der Stirn, am Kinn und teilweise am Décolleté. ...
Hallo, heute hatte ich einen weiteren Termin zur Vorsorge. Vor 2 Wochen schickte mich mein Frauenarzt mit Überweisung zum Harmonytest und Ultraschall in ein Pränatalzentrum. Heute sollte ich nun zusätzliche eine Igel für weitere Ultraschalls in der Praxis unterschreiben. In der ersten Schwangerschaft hatte ich lediglich 3 Ultraschall und dachte auc...
Guten Morgen Herr Prof. Dr. Hackelöer, habe bereits ein gesundes Kind geboren. Nun beim 2. Kinderwunsch habe ich nach ein paar erfolglosen Zyklen 2 Versuche mit Letrozol (5 x 1 Tablette) und Ovitrelle gehabt. 1. Versuch Fehlgeburt in der 6. SSW 2. Versuch Trisomie 21 und schwerer Herzfehler Bin mittlerer 36 Jahre alt. Bringen Sie die ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich bedanke mich rechtherzlich, dass ich über diese Plattform die Möglichkeit habe, mich mit meinem Anliegen an Sie zu wenden! Ich bin 36 Jahre alt, erwarte mein drittes Kind und befinde mich Anfang der 23. SSW. Die Entwicklung unseres Kindes verläuft unauffällig, auch die Entwicklung und Funktion de...
Hallo Herr Prof. Dr. Hackelöer, In meiner ersten Schwangerschaft habe ich erstmal alles was es so im Standart an pränatale Diagnostik gibt, mitgenommen. Von ETS bis NIPT und dann schließlich Organschall bei der Feindiagnostik. Dort ergab sich ein auffälliger Befund (auffälliger echogener Darm und eine prominente Darmschlinge) und die Diagnostik...
