Lieber Herr Prof. Dr. Hackelöer, am vergangen Freitag hatte ich bei 13+6 SSW einen Abbruch. Diagnose lt. Chorionzottenbiopsie freie Trisomie 21. Entdeckt wurde die verdickte Nackenfalte (5,51) bei einem normalen Ultraschall vor dem Fetalistest. Wir wurden daraufhin zum Pränataldiagnostiker geschickt ohne den Bluttest dann zu machen Wir haben bereits einen gesunden 2 jährigen Sohn. Ich bin 34 J. und mein Mann ist 31 J. Welche Untersuchungen empfehlen Sie in einer weiteren Schwangerschaft und in welcher Reihenfolge am besten mit Wochenangabe? Ersttrimesterscreening + Nackentransparenz Bluttest (Harmony, Praena oder Fetalis?) Chorionzottenbiopsie Fruchtwasseruntersuchung Frühe Feindiagnostik in der 16. SSW? Alle o.g. Untersuchungen würde ich wieder bei der Pränataldiagnostikerin "Prof'in Dr. med." Degum ll durchführen lassen. Oder wäre Degum lll hier eher angebracht? Dann würde ich das im Perinatalzentrum der MHH, wo ich auch wieder entbinden würde, machen. Ich muss noch dazu sagen, dass es mir in jeder Schwangerschaft hormonell bedingt von ca. der 8.-14. SSW sehr schlecht geht. Extreme Depressionen und Erbrechen Somit ist jeder Gang, insbesondere zum Arzt, sowohl psychisch als auch körperlich eine Qual für mich. Herzlichen Dank und beste Grüße!
von excellence2 am 08.09.2020, 10:04