Vanishing Twin, NIPT und das Geschlecht

Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, Bei mir wurde ein NIPT gemacht und mir wurde gesagt, dass das Geschlecht des Kindes weiblich ist, da man es ebenfalls durch den Test feststellen kann. Beim Ultraschall diese Woche (bin 16W, 5T) wurde nicht eindeutig erkannt, aber vermutet, dass der Fötus männlich ist. Was mich nur ein bisschen verwirrt ...

Sehr geehrter Herr Prof Dr. Hackelöder, Bei dem Ersttrimesterscreening wurde uns von einem pränataldiagnostiker der degum Stufe 2 mitgeteilt, dass wir zu 95 Prozent ein mädchen erwarten. Damals war ich in der 13+1 Ssw. Der nipt test vom selben Test sagt ebenfalls, dass das fetale Geschlecht weiblich ist. Meinen Sie, ich kann dem nipt test ...

Guten Tag, Ich bin 30 und bei 13+5 mit Zwillingen schwanger. Das ist meine 3te Schslwangerschaft, habe ein 3 Jähriges Kind und eine bioschemische Schwangerschaft im März, genau vor dieser jetzt mit den Zwillis. Ich hatte ein ersttrimesterscreening der unauffällig war. Die Babys waren bei 11+6 gut entwickelt, mit unauffälligen markers. Letzte Woc...

Hallo Herr Professor, Ich habe in der 12 ssw einen Ersttrimesterscreening bei einem Degum || Spezialisten durchgeführt und da war alles unauffällig und es wurde mir kein Nipt empfohlen. In der 20 ssw war ich wieder dort beim Spezialisten und wieder alles unauffällig. In der 27 ssw war ich auch dort und da wurde eine Doppelniere festgestellt, di...

Hallo Herr Prof. Dr. Hackelöer,  ich bin aktuell in der 15 Ssw. und wir haben vergangene Woche die Information erhalten, dass der Nipt-Test auffällig bei Trisomie 21 sowie Trisomie 18 ist. Daraufhin hatten einen Termin in der Pränataldiagnostik (DegumII). Bei dem Ultraschall konnten keinerlei Auffälligkeiten festgestellt werden und es ist al...

Guten Morgen Herr Prof. Dr. Hackelöer, Meine Gynäkologin hat mir aufgrund meines Alters von 33 Jahren zum Nipt test und der zusätzlichen Feindiagnostik per Ultraschall geraten. Laut ihr sei 33 ja fast 35 und mit 35 das Risiko für ein behindertes Kind recht groß. Ist dies wirklich schon so groß mit 33 Jahren ? Dies ist unser zweites Kind. Bei...

Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, mein NIPT-Test war positiv auf Monosomie X. Getestet wurde in der 11. SSW. Der Ultraschall bei 12+2 war unauffällig. Ich bin 32 Jahre und für 17 SSW ist eine Fruchtwasseruntersuchung geplant. Wir haben bisher sehr widersprüchliche Aussagen erhalten (von brechen sie direkt ab bis ihre Tochter hat das Syndr...

Guten Abend, Ich möchte eine zweite Meinung über die Feindiagnostik einholen: Ich hatte eine Organuntersuchung (differenzierte Sonographie) in 14w+3Tagen: alle Organe sind in Ordnung, auch das Herz, außer die Nackenfalten. Nach ein paar Messungen nahm die Ärztin die größte Masse: 2,9 mm. Zwei Tage später kam das NIPT-Ergebnis: unauffällig...

Guten Tag,  Ich bin 20J und mittlerweile in der 23 Ssw mit einem Mädchen und war vor ein paar Tagen bei der Feindiagnostik. Dort kam raus, dass beide Nierenbecken erweitert (Pyelektasie) sind (6mm) und, dass das Kind eine Retrognathie hat.  In der 12 Ssw war ich beim Ersttrimesterscreening auch dort und es war alles in Ordnung mit der Nackenfa...

Lieber Herr Prof. Hackelöer, ich habe Sie schon vor einigen Wochen nach der Feindiagnostik am Ende des ersten Trimenons angeschrieben und Ihre Antwort hat mich sehr beruhigt. Damals wurde von einer DEGUM-2-zertifizierten Ärztin ein white spot im linken Ventrikel festgestellt; ansonsten sei alles in der Norm. Da schon ein NIPT gemacht worden ...