Guten Tag! Ich hätte da auch eine Frage! Und zwar,waren mein Mann und ich bei der Humangenetik,weil wir innerhalb eines Jahres, 3 FG erlitten haben. Bei der Humangenetik wurden die Chromosomen bestimmt/untersucht. Die Chromosomenanzahl sind 46,XY Und das Fazit: Die zytogenetische Diagnostik ergaben,einen unauffälligen weiblichen bzw.männlichen Chromosomensatz. Es fanden sich weder Hinweise auf numerische noch-soweit bei der angegebenen Bandenauflösung ( ca. 400 bphs ) erkennbar-auf strukturelle Chromosomenveränderung.Ein schwaches chromosomales Mosaik,sowie strukturelle Aberrationen,die mit der erreichten optischen Auflösung nicht sichtbar sind,können nicht ausgeschlossen werden. Nicht-chromosomale Veränderungen können durch diese Analysen nicht festgestellt werden. Es ergibt sich somit kein Hinweis dafür,dass Sie Überträgerin bzw. Überträger für eine Chromosomentranslokation sind. Ist damit gesagt,das es bei uns ausgeschlossen ist,ein Kind zubekommen,was Trisomie hat oder kann man sowas vorher nicht ausschließen? Vielleicht könnten sie mir weiterhelfen?! Mit freundlichen Grüßen Patricia
von SeinHerz am 30.04.2013, 13:34
