Frage an
Prof. Dr. med.
B.-Joachim
Hackelöer
Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, gibt es denn Daten darüber, wie hoch die Wahrscheinlichkeit für eine 37-jährige Frau mit nachgewiesener guter Eizellreserve ist, eine Fehlgeburt aufgrund einer numerischen/spontanen Chromosomenstörung beim Embryo zu erleiden? Vielen Dank und freundliche Grüße
von stuttgart211986 am 24.04.2018, 12:09
Hallo stuttgart211986, das Risiko für eine Fehlgeburt mit 37Jahren dürfte bei ca. 25-30% liegen,davon sind ca.70-80% chromosomal bedingt. Alles Gute Prof. Hackelöer
von Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer am 24.04.2018
Vielen Dank für Ihre Antwort. Ich hätte noch eine letzte Frage, falls Sie gestatten: Wenn ich Sie richtig verstanden habe, sind bei den 25-30 % Fehlgeburtsrisiko auch Fehlgeburten aufgrund körperlicher Ursachen enthalten und nicht ausschließlich chromosomal bedingte Fehlgeburten? Vielen Dank und freundliche Grüße
von stuttgart211986 am 24.04.2018, 15:42
Hallo, Fehlgeburten aus körperlichen Ursachen sind extrem selten,das häfigste sind Chromosomenstörungen,die der Körper selber beseitigt. Alles Gute Prof. Hackelöer
von Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer am 24.04.2018
Vielen Dank für Ihre Nachricht. Es tut mir leid, aber ich habe Ihre Antworten nicht vollständig verstanden, deswegen gestatten Sie mir bitte, noch eine letzte Frage zu stellen: Wenn Sie schreiben, 70 bis 80 % der Fehlgeburten sind chromosomal bedingt, wodurch sind denn die restlichen 20 bis 30 % bedingt? Wenn körperliche Ursachen extrem selten sind, durch welche Ursachen denn dann? Ich würde mich sehr über eine Antwort von Ihnen freuen. Und verzeihen Sie bitte mein Nachhaken :-) Vielen Dank und freundliche Grüße
von stuttgart211986 am 24.04.2018, 16:54
z.B.hormonelle Störungen,psychische Störungen,Infektionen,Myome und viele unbekannte Gründe Alles Gute Prof. Hackelöer
von Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer am 24.04.2018
Hallo Hr. Dr. Hackelöer, ich brauche nochmal Ihre Meinung. Bei meinem Kind wurde in der 13. Ssw eine stark vergrößerte Nackenfalte (5mm) und ein zu großer Dottersack (8,6mm) festgestellt. Na einer eingehenden Untersuchung in der Frauenklinik entschieden wir uns gegen die Fruchtwasseruntersuchung und für den Praenatest. Wir wurden sowohl vom Arz...
Hallo Herr Prof. Dr. med. Hackelöer, ich hatte Ihnen vorletzte Woche schon geschrieben weil ich mit dem Sonoline ein paar Mal reingehört habe und mir das Herzchen mit 180 bis 190 Schlägen etwas schnell vorkam. Meine Frauenärztin und ihre Antwort haben mich jedoch etwas beruhigt. Nun war ich gestern bei 12+3 beim Ersttrimesterscreening. Es war im U...
Guten Morgen Herr Prof.Dr.Hackelöer, ich habe in denen von Ihnen beantworteten Fragen nachgesehen und habe mir einen kleine Übersicht verschaffen können. Wie Sie meiner Überschrift entnehmen können handelt es sich um das Risiko für Trisomie 21 nach eines gestrigen Ersttrimesterscreenings. Die Frau Doktorin von der Pränatale Diagnostik unters...
Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer, im Rahmen des Ersttrimesterscreenings habe ich mich auch für das Präeklapsiescreening entschieden. Ersteres war unauffällig, auch ein Harmonytest wurde durchgeführt und alles sieht soweit gut aus. Beim Präeklapsiescreening hatte ich einen Papp A Wert von 0,6 MoM (13 SSW) - ist dieser Wert grundsätzlich beso...
Guten Tag Herr Prof. Dr. Hackelöer, Gestern war mein Ersttrimester Screening. Dem Arzt habe ich vor der Ultraschalluntersuchung gesagt dass ich den Nipt Test und die Nackenfaltenmessung nicht machen möchte, da ich 1. erst 24 Jahre alt bin und ich das Risiko für mich selbst als gering eingeschätzt habe und für mich eine Abtreibung nicht in Frage ...
Sehr geehrter Dr. Hackelöer, ich hatte letzte Woche eine starke Erkältung und habe heute (7 Tage später) beim Frauenarzt mich nochmal auf Toxoplasmose testen lassen, da ich bis jetzt kein Toxoplasmose hatte. Jetzt frage ich mich, ob der Test jetzt schon anschlagen würde, wenn ich tatsächlich letzte Woche toxoplasmose hatte. Im Internet steht, da...
Sehr geehrter Herr Prof. Hackelöer, nachdem bei meinem Kind beim Ersttrimester-Screening eine Nackentransparenz von 2,9 mm bei einer SSL von 70,6 mm festgestellt wurde, haben wir einen NIPT veranlasst, der für die Trisomien 13/18/21 und die Monosomie X unauffällig war. Zusätzlich kamen jetzt im Ultraschall im SSW 15 aber noch ein White Spot und...
Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer, Mein Mann und ich tun uns bei der Entscheidung zu einem dritten Kind sehr schwer. Unserer Herzen wünschen sich ein weiteres Kind, aber wir haben große Angst, dass das Kind eine schlimme/ sehr einschränkende Behinderung haben könnte, da ich schon 37 Jahre bin und mein Mann 38 Jahre. Unsere beiden Töchter(4 und 2...
Hallo Herr Hackelöer, wie groß ist das Risiko ein behindertes Kind auf die Welt zu bringen für eine Frau, wenn sie bei der Geburt 46 Jahre alt ist? Lässt sich durch Pränataldiagnastik (Feinultraschall, Fruchtwasseruntersuchung) die Gefahr einer Behinderung ausschließen? Viele Grüße Karolin
Guten Tag Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich hatte vor 2 Wochen mein Screening. Das Ergebnis lag bei mir im Briefkasten: erhöhtes Risiko. mein FA, hat mich kaum bis garnicht über das Ergebnis aufgeklärt. mich fühle mich etwas in der Lust hängen gelassen. Gestern wurde mir erneut Blut entnommen und nun wird ein NIPT gemacht. Das Ultra...
