hallo prof. hackelöer, sie antworten immer so nett & kompetent, daher wende ich mich an sie: ich bin 38 und in der 31. ssw. ich bekomme mein 3. kind (4. ss). ich war zum ETS (ohne blut) bei einem degum III pränatalmediziner. alles war bestens, ich hatte das trisomie-risiko einer 15jährigen. zum organscreening war ich wieder bei diesem degum III arzt, alles bestens, keinerlei auffälligkeiten. auch alle weiteren 4-wöchentlichen US bei meiner FÄ bestens. ...und trotzdem habe ich angst, dass das kind eine trisomie oder andere angeborene behinderung haben könnte, ich weiß nicht, warum. natürlich weiß ich, dass man pränatal nicht alles an krankheiten sehen kann. ich spreche auch nicht von einem 6. finger der li. hand, sondern von etwas grobem. können sie mich ein wenig beruhigen? vielleicht durch die tatsache, dass ich bei einem renommierten degum III war und 4-wöchentlich geschallt werde beim gyn?! viele grüße & vielen dank für ihre zeit & mühe, rosengartenmaedels
von rosengartenmaedels am 16.10.2013, 12:26