Frage: Praenatest

Guten Tag Herr Prof. Hackelöer, ich bin aktuell das zweite mal schwanger, in der 11. SSW, 34 Jahre alt (Mann 35). Die erste Schwangerschaft endete in der 7. SSW im Januar 2020 in einer Missed Abortion. Es gibt keine bekannten Chromosomendefekte in der Familie. Ich leide an einer Syndaktylie an den Zehen (von meiner Mutter vererbt). Ansonsten habe ich noch eine Schilddrüsenunterfunktion, falls das relevant ist. Ich würde gerne den Praenatest machen und hätte diesbezüglich zwei Fragen: 1. Welche der folgenden Optionen empfehlen Sie? PraenaTest® Option 1: Trisomie 21 PraenaTest® Option 2: Trisomie 21, 18, 13 PraenaTest® Option 2 Plus: Trisomien und Monosomien aller Chromosomen 1-22 Trisomie 21, 18 und 13 PraenaTest® Option 3: Trisomie 21, 18 und 13; Fehlverteilungen der Geschlechtschromosomen X und Y PraenaTest® Option 3 Plus: Trisomien und Monosomien aller Chromosomen 1-22 Fehlverteilungen der Geschlechtschromosomen X und Y Sowie zusätzlich wählbar 22q11.2 Mikrodeletion (bei Option 2, 2Plus, 3, 3 Plus) 2. Des Weiteren habe ich mal gehört, dass je mehr Optionen man wählt, desto ungenauer der Test wird. Stimmt das? Besten Dank und viele Grüße

von Papaya09 am 26.01.2021, 08:51



Antwort auf: Praenatest

Hallo papaya09, ich würde grundsätzlich für sämtliche DNA-Teste nur Tr.13/18/21 und Monosomie X empfehlen.Alle anderen Optionen haben hohe falsch positive und falsch negative Ergebnisse.Wichtiger ist ein zusätzlicher guter Organultraschall bei einem Spezialisten.Alleine reicht der DNA-Test nicht aus-egal in welcher Konstellation. Alles Gute Prof. Hackelöer

von Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer am 26.01.2021



Antwort auf: Praenatest

Weißt du ob Syndaktylie an den Zehen über den Test nachweisbar ist? LG

von laaleeluu am 26.04.2021, 19:51



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