Guten Tag! Mich besorgt eine Aussage meiner Gyn, die sie mir auch auf Nachfrage nicht verständlich vermitteln konnte. Laut Nackenfaltenmessung, Anamnese und zugehörigem Bluttest liegt mein Risiko für eine Trisomie 21 bei unter 1:20 000. Andererseits liegt die Sensitivität der Methode bei nur 85-90 Prozent. Wie bringe ich diese beiden Aussagen überein? Die eine suggeriert mir eine hohe Sicherheit, die andere eben nicht. Ich danke für Ihre Arbeit, mit freundlichen Grüßen Christina
von influenza am 27.01.2021, 17:38