Hallo, Ich hatte gestern (Ssw 12+3) das Ersttrimester screening. Ich bin 33 Jahre alt und habe bereits ein gesundes Kind (3 Jahre) und hatte 2014 + 2015 jeweils eine Fehlgeburt in der 8. bzw. 10. Ssw. Es wurde 2015 bei der Ausschabung auch ein genetischer Test gemacht bei dem nichts auffälliges rauskam. Nun wurde gestern ein adjustiertes Risiko für Trisomie 21 von 1:9122 und für Trisomie 13/18 von 1:3246 bzw. hier ein Risiko nach Biochemie von 1:937 festgestellt. Man sagt mir mein freies ß hcg sei zu niedrig mit 6,86 IU/l entspricht 0,2467 MoM. Dr PAPP-A wert ist 1,930 IU/l entspricht 0,8533 MoM. Bei dem Ultraschall war alles ok und zeitgerecht. Man sagt mir das zwar eine Trisomie 21, 13/ 18 ausgeschlossen werden kann, aber aufgrund des niedrigen ß hcg eine andere Chromosomenschädigung nicht ausgeschlossen werden kann. Man hat mir zu einer Punktion in 2Wochen geraten. Meine Frage ist das ß hcg wirklich sooo niedrig? Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit aufgrund des niedrigen Wertes dass ein anderer chromosomenschaden vorliegt? Ich habe vor einer Punktion sehr Angst. Muss das wirklich sein bei einem niedrigen ß hcg wert wenn doch im Ultraschall alles ok war? Vielen Dank schonmal für Hlife! Grüße ninja33
von Ninja33 am 09.03.2016, 10:50
