Guten Abend, wir waren vorhin bei 21+5 beim Organscreening, da meine Tante einen angeborenen Herzfehler hat. Alles ist soweit unauffällig, nur das Nasenbein sei unterentwickelt. Es ist zwar da, aber wohl recht zart. Es war aber wohl auch lagebdeingt recht schwer überhaupt ein Profilbild hinzubekommen. Beim Ersttrimesterscreening damals wurden Risiken von 1:3000 in etwa berechnet, alles unauffällig. Lediglich der Papp A Wert war wohl etwas zu niedrig. Damit das aber ein Hinweis auf Trisomiem sein könnte, meinte meine Ärztin, müsse zeitgleich der Beta HCG Wert erhöht sein. Stimmt das? Nun machen wir uns sehr verrückt und haben uns zum Haemony Test überreden lassen. Wie meinen Sie ist das Risiko? Wir haben bereits einen Sohn, der unserer Meinung nach auch ein sehr dünnes Nasenbein hat und dachten dass unsere Tochter auch einfach ihm ähnlich sein wird. Aber nun sind wir uns da nicht mehr so sicher und sehr aufgewühlt.
von Sun89 am 22.10.2019, 21:15
