Sehr geehrter Herr Prof. Hackelöer, würden Sie bei meinen Werten nur eine Ultraschallkontrolle in der 20./21. SSW empfehlen oder lieber eine zusätzliche Kontrolle in der 17. SSW? Bin verunsichert wg. dem Risiko nach Biochemie, welches nur leicht besser ist als das Hintergrundrisiko. (Drei Tage vor dem ETS sollten keine Hormone (Utrogest/Estrifam) mehr genommen werden, was ich auch gemacht habe. Hatte zu dem Zeitpunkt noch minimale bräunliche Blutungen, was ich auch gesagt hatte. Das sollte lt. Arzt kaum Auswirkungen auf den Bluttest haben.) Zu meiner Person: Alter 40 Jahre, 15 SSW, 1. Schwangerschaft Hier die dazugehörigen Werte des ETS (DEGUM II) in der 12 SSW + 3 Tage: (Ultraschallbefund: "gut", Nackenfalte: 1,26 mm, Nasenbein vorhanden etc.) Hintergrundrisiko Trisomie 21/18/13: 1:66/1:160/1:503 Risiko nach Ultraschall Trisomie 21/18/13: 1:1326/1:1897/1:10062 Risiko nach Biochemie Trisomie 21/18/13: 1:78/1:559/1:309 Adjustiertes Risiko Trisomie 21/18/13: 1:1326/1:3204/1:10062 freies Beta hCG: 25,39 IU/I --> 0,7638 MoM PAPP-A: 0,997 IU/I --> 0,4705 MoM Habe Angst vor dem Risiko einer invasiven Diagnostik und möchte diese deshalb möglichst vermeiden. Wäre ein Praena-Test zu empfehlen, sofern demnächst machbar? Danke für Ihre Mühe. Gruß blue.moon.72
von blue.moon.72 am 07.08.2012, 18:48
