Guten Morgen Dr. Hackelöer, ich (35) bin mit meinem vierten Kind in der 24SSW Schwanger, habe bereits das Firsttrimesterschreening, die Amniocentese und die Feindiagnostik hinter mir. Und alles war super, außer das weder im Firsttrimesterscreening noch im Feindiagnostikultraschall die Gallenblase sicher darstellbar war. Man versucht jetzt das Material aus der Fruchtwasserspiegelung noch mal hochzuzüchten und hat gleichzeitig meinem Mann und mir Blut abgenommen mit dem Vermerk das eine primäre Gallengangatresie/ Gallenblasenagenesie im Zusammenhang mit cystischer Fibrose also Mukoviszidose stehen könnte. In unserer Familie sind bisher keine Fälle bekannt. Wie groß ist die Gefahr das wirklich keine Gallenblase da ist? Was wenn wir beide hoffentlich negativ bzgl der CF sind, was passiert dann weiter? Wenn der kleine wirklich keine Gallenblase hat, was sind die Konsequenzen nach der Geburt? Ich hatte mich so gefreut das bei der AC alles gut war und ich mich jetzt ein bißchen entspannen kann die letzten Schwangerschaftswochen und nun mache ich mich doch wieder total verrückt :-( Ich hoffe sie können mich ein wenig beruhigen. Liebe Grüße Monique anbei mal die Organbeurteilung aus dem Befundschreiben: Hirnventrikelsystem regelrecht, symmetrische Hirnarchitektur, Wirbelsäule im Längs - und Querschnitt dargestellt, ohne Unterbrechung der Kontur, Herzgröße unauffällig, Vierkammerblick darstellbar, Überkreuzung der großen Gefäße, Zwerchfellgrenze durchgehend, Magenfüllung dargestellt, Gallenbalse weiterhin nicht sicher dasrstellbar, beide Nieren in typischer Lage und von normaler Echostruktur. Harnblase gefüllt, zwei Nabelschnurarterien. Extremitäten darstellbar, achsengerechte Dartsellung beider Füße, Hände darstellbar. Unauffälige Bewegungsaktivität. Profil im Sagital- und Frontalschnitt soweit im Rahmen der Untersuchungsbedingungen beurteilbar unauffälig. Das phänotypische Geschlecht ist männlich.
von momoundlea. am 14.04.2015, 09:03
