Guten Morgen Herr Dr.Hackelöer! Nachdem wir eine sehr traurige Schwangerschaft mit einer Trisomie 18 in der 12.SSW beenden müssten, stellen sich mir nun einige Fragen. Ich bin 41 Jahre alt und haben schon zwei gesunde Kinder. Wir wünschen uns jedoch ein drittes. Im Oktober 13 hatte ich eine Fehlgeburt in der 7.SSW mit AS , war zwei Monate später wieder schwanger und habe das Kind nun wegen freier Trisomie 18 verloren. Nun meine Fragen: 1. Kann es sein, dass mein Körper nur noch genetisch veränderte Eizellen produziert und auch eine weitere Schwangerschaft zwangsläufig so enden würde? 2.Ich weiß, dass die Risiken, erneut eine Trisomie 18 zu bekommen erhöht, sind. Sind die Risiken für alle anderen genetischen Defekte nun ebenfalls erhöht? 3. Kann es sein, dass die Tatsache, dass sechs Wochen vor dem Eisprung, der zur Trisomie 18 führte, ein CT des kompletten Abdomens gemacht wurde (wegen Darmproblemen, war aber unauffällig), dieses genetisch defekte Ei hervorgerufen hat (dazwischen lag noch ein anderer Eisprung). 4. Wie lange sollte ich bis zu einem erneuten Versuch abwarten? 5. Kann es sein, dass die Tatsache, dass ich nur zwei Monate nach der Fehlgeburt wieder schwanger war, mit dem Gendefekt zusammenhängt, also je mehr Zeit zwischen zwei "Versuchen" liegt, das Risiko einen Gendefekt zu haben sinkt? 6. Beide Male wurde eine Ausschabung vorgenommen, sollte ich deshalb länger warten (und dabei älter werden und das Risiko steigen lassen?) 7. Würden Sie mir von einem erneuten Versuch abraten? Vielen Dank für Ihre Anworten! Ruebchen07
von ruebchen07 am 18.03.2014, 08:28
