Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich habe kürzlich das Ergebnis meines Ersttrimester-Screenings erhalten und muss leider sagen, dass mich das Ergebnis - vor allem das der Blutwerte - aus der Bahn geworfen hat. Hier die Daten, gerechnet wurde nach dem System der Fetal Medicine Foundation. Ich 35, erste Schwangerschaft, spontan eingetreten, 61 kg, 172 cm, Nichtraucher, keine Blutung in der Schwangerschaft bis jetzt gehabt. Blutabnahme in SSW 10 + 0 Freies Beta hCG 64,14 IU/l entspricht 1,0892 MoM PAPP-A 0,690 IU/l entpsricht 0,4264 MoM Ultraschalluntersuchung in SSW 12 + 4, Göße des Fötus soll aber SSW 13 + 5 entpsprechen SSL 74,2 mm NF 2,2 mm Nasenbein darstellbar, Extremitäten, Organe darstellbar, keine Auffälligkeiten. mein Hintergrundrisiko für Trisomie 21 1:280 Risiko nach Biochemie 1:86 Risiko nach US 1:1318 Gesamtrisiko 1:402 Was mich vor allem beunruhigt, ist das hohe Risiko nach Biochemie. Wie sollte ich Ihrer Meinung nach den Test interpretieren, sollte ich eher die Einzelrisiken betrachten oder das Gesamtrisiko? Welches weitere Vorgehen bzw. welche weiteren Untersuchungen würden Sie mir anraten? Besten Dank für Ihre Mühe! Mit freundlichen Grüßen Judith
von Judith 10 am 23.04.2013, 11:24
