Hallo Hr. Prof.,
wir haben den Organultraschall in der 21. SSW noch vor uns und hoffen auf ein gutes Ergebnis, da die Nackenfalte in der 13. SSW etwas grenzwertig war (2,0 mm). Sonst waren aber alle Werte super.
Sollte soweit beim Organultraschall nun alles i.O. sein, könnte man dann eine Trisomie weitmöglichst ausschließen? 100% ige Sicherheit bringt nur die FU, das ist uns klar. Wir sind in München bei einem DEGUM III Diagnostiker.
Bin verunsichert, hörte jetzt öfter von normalen Ultraschallbefunden und dann trotzdem T21?
Danke für Ihre Einschätzung
von
Rosie99
am 25.09.2012, 10:29
Antwort auf:
Feindiagnostik - Sicherheit
Hallo Rosie99,
1.ist der Wert von 2,0 für die Nackentransparenz nicht grenzwertig,sondern okay,sonst hätte es ja keine Risikosenkung gegeben.2.Wenn der DEGUM III Diagnostiker in München sowohl das Ersttrimesterscreening,als auch die Feindiagnostik als unauffällig befundet hat ist die Sicherheit über 99%,aber nie.nie,nie 100%.Wenn Sie das wollen,müssen Sie punktieren.Kein anderer Weg.
Sie müssen entscheiden,was Ihnen reicht.Niemand anders kann Ihnen das abnehmen!
Alles Gute
Prof.Hackelöer
von
Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer
am 25.09.2012
Antwort auf:
Feindiagnostik - Sicherheit
Wie Du selbst schon sagst, 100% Sicherheit gibt nur die FU.
Ich war in Berlin bei einem DEGUM II Diagnostiker, er hat weder die T 21 gesehen noch den Herzfehler, noch die Sandalenluecke...
Die Frage ist doch, ob Du jetzt das Kind abtreiben wuerdest, sofern es Besonderheiten mitbringt. Dann mach eine FU. Wenn Ihr Euch so oder so fuer Euer Baby entscheidet, reicht die Feindiagnostik um schlimme Organfehler auszuschliessen.
Meine kleine Maus lacht mich grad an und lutscht hingebungsvoll an Ihrem Daumen. Ich wollte kein behindertes Kind, aber jetzt grad bin ich sehr dankbar, dass ich diesen Sonnenschein haben darf.
Aber diese Diskussion gehoert nicht hierher.
Alles Gute fuer Dich und Dein Baby und mach Dir nicht zuviele Sorgen.
von
Jana287
am 25.09.2012, 18:07
Antwort auf:
Feindiagnostik - Sicherheit
Hallo,
Bei mir war es ähnlich: war in der ss auch zur feindiagnostik in jedem Trimester. Meine beiden Mädchen waren unauffällig, auch im Krankenhaus wurde nie etwas entdeckt. Nach dem Kaiserschnitt in Woche 33 kam der Verdacht auf trisomie 21, was durch den Gentest bestätigt wurde...
Wir haben Riesen Glück, keine organschaeden etc, Babys sind fit und wachsen gut, und ich würde es nicht sagen wenn es nicht wirklich so wäre: die beiden sind zuckersüß und wir sind froh so wie es ist.
Wichtig ist, dass man sich gut überlegen sollte was man will. Allerdings hätte ich aber auch nie gedacht damit glücklich zu sein, dass kann man vorher nicht wissen... Es ist sicherlich im Zweifelsfall eine absolut schwierige Entscheidung.
Alles alles Gute!
von
Judith17
am 25.09.2012, 22:45
