Hallo Professor Dr, Hackelöer, ich habe heute telefonisch meine Ergebnisse der NT bekommen. Kurz zu mir, ich bin 33 Jahre alt, bekomme das 3. Kind in der Verwandtschaft sind mir keine Trisomien bekannt, wobei meine Großmutter in der 32. SSW eine Todgeburt hatte (Ursache ist mir nicht bekannt) und meine kleine Schwester in Alter von 3 Monaten nach einer wohl sehr komplizierten SS verstorben ist (auch da weiß man wohl keine Ursache SIDS?) Jetzt habe ich mich wie gesagt zum Nackenfaltenscreening entschieden und hänge jetzt etwas in der Luft, da ich die Ergebnisse für mich nicht deuten kann. Klar, ich bin kein Fachmann. Also, die Nackenfalte war bei 11+4 (lt US 11+6) im Schnitt bei 1,3mm (lt. Arzt sehr gut). Jetzt hab ich die Ergebnisse der Blutuntersuchung heute bekommen. Das Risiko für eine Trisomie 13 und 18 liegt rechnerisch wohl bei 1:5400 was ein sehr guter Wert sein soll. Das Ergebnis für eine Trisomie 21 liegt aber bei 1:564. Ab 1:500 würde man wohl eine FU empfehlen, ich soll nun selber entscheiden. Jetzt bin ich überfordert. Ich habe Angst, das Risiko einer FG einzugehen. Aber ich möchte mich auch nicht den Rest meiner SS sorgen müssen. Können sie mir vielleicht einmal sagen, was sie mir empfehlen würden. Das es keine 100%ige Sicherheit bei der NT gibt, ist mir bewusst, aber der Arzt sprach bei der Untersuchung davon, dass eine Wahrscheinlichkeit von 1:2000 und geringer sehr gut wäre. Das verunsichert mich nun schon. Oder ist die Wahrscheinlichkeit, die mir ausgerechnet wurde völlig im grünen Bereich. Ach so, mein Mann ist 43, falls das noch wichtig sein sollte. Vielen Dank für ihre Mühe Liebe Grüße
von mkr1102 am 15.07.2014, 16:58
