Choanalatresie- Fragen zur Ursache und Früherkennung

Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer Frage an Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe

Frage: Choanalatresie- Fragen zur Ursache und Früherkennung

Hallo Herr Dr. Hackelöer, meine Schwester bekam vor 20 Monaten mit 37 Jahren ihr 3. Kind. Von der Schwangerschaft selbst erfuhr sie erst im 3. oder 4. Monat, daher nahm sie bis zu diesem Zeitpunkt keine Folsäure. Die Kleine kam mit einer beidseitigen Choanalatresie zur Welt. Glücklicherweise hat sie sonst keine der bei dieser Fehlbildung zusätzlich auftretenen Erkrankungen. Jetzt habe ich gelesen, da ich selbst (33 J.) auch gerade schwanger mit meinem ersten Kind, dies jedoch geplant und ich daher mit Folsäure versorgt bin, dass ein Folsäuremangel in den ersten drei Monaten eben zu dieser Fehlbildung führen kann. Können Sie dies so bestätigen? Und wäre es möglich diese Fehlbildung bei dem Feindiagnostikultraschall zu erkennen? Meine Schwester meinte nämlich dass ihr Frauenarzt bei dieser Untersuchung kurz gestutzt hätte, aber nichts weiter gesagt hat. Lieben Dank

von Mone.82. am 23.06.2015, 08:33



Antwort auf: Choanalatresie- Fragen zur Ursache und Früherkennung

Hallo Mone, eine isolierte Choanalatresie kann man nicht zwingend im Ultraschall erkennen.Manchmal gibt es Hinweise dafür.Wenn bisher in der Familie nichts gewesen ist,dürfte es auch kaum erblich sein.Wenn Sie es genau wissen wollen,müssen Sie eine humangenetische Beratung machen lassen. Ihr Medikamente dürften kaum Auswirkungen auf Ihr Kind gehabt haben.Folsäure ist ja auch gegeben. Dennoch ist auf jeden Fall eine gute Organdiagnostik mit Ultraschall bei einem Spezialisten zu empfehlen - zur Beruhigung. Alles Gute Prof. Hackelöer

von Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer am 23.06.2015



Antwort auf: Choanalatresie- Fragen zur Ursache und Früherkennung

Noch ein Nachtrag: Da ich nun schon 33 Jahre alt bin und eine, bisher undifferenzierte, Kollagenose mit Raynaud-Syndrom habe die mit Resochin behandelt wird, ist da die Gefahr einer solchen oder anderen Fehlbildung größer? Wie hoch sehen Sie die Notwendigkeit bezüglich der Erkrankung und eventueller Fehlbildungen DNA-Tests oder gar eine Fruchtwasseruntersuchung durchführen zu lassen? Könnte man dabei auch evtl. ANA beim Kind feststellen die auf eine Kollagenose hinweisen? Kann eine Choanalatresie auch vererbt werden? Herzlichen Dank

von Mone.82. am 23.06.2015, 08:59



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