Frage: hypophosphatasie
Mitglied inaktiv
guten tag, meine kinderärztin eröffnette uns gestern,das unsere drei jährige tochter an der sehr seltenen stoffwechselerkrankung hypophosphatasie leidet. sie meint,es gäbe keine behandlungsmethoden und ärzte an die sie uns verweisen könnte. gibt es denn tatsächlich keine anlaufstellen,wo mann sich erkundigen kann? gruß nancy
Liebe Nancy, dass es keine Behandlung gibt, stimmt leider. Wichtig ist aber eine gute orthopädische Versorgung und am besten sollte ein erfahrener Kinderorthopäde in die Betreuung mit einbezogen werden. DA dies eine genetisch bedingte Erkrankung ist, sollten Sie sich auf jeden Fall genetisch beraten lassen, zumindest wenn Sie weiteren NAchwuchs planen. Alles Gute!
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